Vaak komen we er in de 20-weken echo of na de geboorte achter dat jouw kind een ccTGA heeft.
Als we ccTGA ontdekken tijdens de zwangerschap, wordt je baby na de geboorte opgenomen in het ziekenhuis. ccTGA kan ook nog na de geboorte ontdekt worden. Bijvoorbeeld tijdens een bezoek aan het consultatiebureau of een (kinder)arts. Meestal hoort iemand dan een 'ruisje' in het hart. De arts of specialist kan je dan doorverwijzen naar ons centrum voor congenitale hartafwijkingen.
Je krijgt een brief en informatie voor een afspraak. In de brief staat waar je moet zijn en hoe je je voorbereidt.
Na de geboorte onderzoekt de kinderarts jouw baby. Mogelijke onderzoeken die we doen, zijn:
Soms doen we extra onderzoeken als dat nodig is:
Het is goed om thuis al de klachten op te schrijven. En welke vragen je hebt. Dan vergeet je niets tijdens de afspraak. Het kan helpen iemand mee te nemen naar de afspraak: 2 horen meer dan 1.
Er zijn bij een onderzoek of behandeling soms meer mogelijkheden. Bespreek die goed met de arts. De 3 goede vragen helpen hierbij.
Soms moet je bepaalde dingen doen of laten voor een onderzoek. Dit staat dan in de brief die je krijgt voor dit onderzoek. In de brief staat ook wat je mee moet nemen als je voor het eerst een afspraak hebt.
Na de onderzoeken bespreken de betrokken artsen met elkaar de resultaten van de onderzoeken. En maken ze een behandeladvies.
Na dit overleg bespreken we de uitslagen van de onderzoeken en het behandelplan met jou en je ouders. Dit gebeurt tijdens een vervolgafspraak.
Samen beslissen is belangrijk, want het gaat over jouw behandeling en kwaliteit van leven. Bespreek met jouw arts:
Zo kom je samen met je ouders en jouw arts tot een behandelplan.
Soms bekijken artsen van allerlei disciplines samen de onderzoeksresultaten. Samen maken ze het behandelplan. Allemaal geven ze daarbij een bijdrage vanuit het eigen vakgebied. Zo weet je zeker dat de behandeling goed onderbouwd is. En dat er altijd meerdere mensen naar jouw situatie kijken.
Het is goed om thuis al de klachten op te schrijven. En welke vragen je hebt. Dan vergeet je niets tijdens de afspraak. Het kan helpen iemand mee te nemen naar de afspraak: 2 horen meer dan 1.
Er zijn bij een onderzoek of behandeling soms meer mogelijkheden. Bespreek die goed met de arts. De 3 goede vragen helpen hierbij.
Soms moet je bepaalde dingen doen of laten voor een onderzoek. Dit staat dan in de brief die je krijgt voor dit onderzoek. In de brief staat ook wat je mee moet nemen als je voor het eerst een afspraak hebt.
Na de onderzoeken bespreken de betrokken artsen met elkaar de resultaten van de onderzoeken. En maken ze een behandeladvies.
Na dit overleg bespreken we de uitslagen van de onderzoeken en het behandelplan met jou en je ouders. Dit gebeurt tijdens een vervolgafspraak.
Samen beslissen is belangrijk, want het gaat over jouw behandeling en kwaliteit van leven. Bespreek met jouw arts:
Zo kom je samen met je ouders en jouw arts tot een behandelplan.
Soms bekijken artsen van allerlei disciplines samen de onderzoeksresultaten. Samen maken ze het behandelplan. Allemaal geven ze daarbij een bijdrage vanuit het eigen vakgebied. Zo weet je zeker dat de behandeling goed onderbouwd is. En dat er altijd meerdere mensen naar jouw situatie kijken.
Soms vragen we patiënten om mee te doen aan wetenschappelijk onderzoek. Zo kunnen we nieuwe en betere behandelmethodes ontwikkelen en bestaande verbeteren. Je beslist zelf of je mee wilt doen of niet. Als je mee wilt doen, krijg je uitgebreide informatie van ons over het onderzoek.
Een onderzoek dat we nu doen is:
Je kunt de polikliniek Hart en Vaten bellen van maandag tot en met vrijdag, tussen 8.00 en 16.30 uur. (050) 361 29 15
Kinderen en ouders van een (nog ongeboren) kind met een hartafwijking kunnen bellen naar het Beatrix Kinderziekenhuis. (050) 361 24 80