Als patiënt heeft u rechten en plichten als het gaat om uw behandeling, uw eigen gegevens en uw medisch dossier.
De zorgverlener moet in staat zijn u goed te behandelen. Daarom bent u als patiënt verplicht uw zorgverlener zoveel mogelijk relevante informatie over uw gezondheidstoestand geven.
Eén van de belangrijkste rechten voor u als patiënt is het recht op informatie. U krijgt informatie over uw ziekte, uw behandeling, de onderzoeken, de gevolgen en de risico’s van de behandeling. Als u iets niet begrijpt, vraag uw zorgverlener dan om meer uitleg.
Het tegenovergestelde is ook mogelijk. Als u bepaalde informatie niet wilt hebben, zal de zorgverlener u deze niet geven. Maar als dit een ernstig nadeel voor u of voor anderen kan opleveren, kan de zorgverlener uw verzoek ook weigeren en de informatie toch geven.
Voor ieder onderzoek en voor iedere behandeling die een zorgverlener doet, hebben we uw toestemming nodig. De zorgverlener kan dus niet op eigen houtje beslissen dat u behandeld of onderzocht moet worden. Bij kleine onderzoeken en behandelingen gaan wij er vanuit dat u stilzwijgend toestemming geeft. Dus dat u het eens bent met wat er gaat gebeuren. Bij ingrijpende onderzoeken of behandelingen vraagt de zorgverlener u wél apart om toestemming.
U heeft 4 verschillende rechten als het gaat om uw medisch dossier. Deze rechten zijn:
De zorgverlener moet zorgvuldig met uw persoonsgegevens omgaan. Alleen personen die direct betrokken zijn bij uw onderzoek of behandeling, mogen patiëntgegevens inzien. De zorgverlener mag uw gegevens nooit zonder uw nadrukkelijke toestemming aan anderen verstrekken. Het is gebruikelijk dat uw huisarts bericht krijgt over uw behandeling. U heeft het recht zelf te beslissen welke informatie aan wie mag worden verstrekt. In ons privacystatement staat hoe wij hiermee omgaan.
We delen met bepaalde instanties wel uw gegevens, zonder dat we daarvoor uw toestemming vragen. Deze gegevens worden gebruikt voor kwaliteitsregistraties, met als doel het verbeteren van de kwaliteit van zorg. Denk hierbij aan wetenschappelijk onderzoeken, statistieken, enzovoort. Van de patiëntgegevens die ze gebruiken kan niemand achterhalen dat ze van u zijn. Voorbeelden van zulke instellingen zijn:
Als een patiënt overlijdt, betekent dat niet dat diens privacy niet meer beschermd hoeft te worden. Ook na de dood van een patiënt hebben anderen geen recht op inzage in het dossier van de overledene.