Je arts verwijst je naar het UMCG om erachter te komen of je klachten inderdaad bij deze hartafwijking horen. Samen met jou kijken we wat de beste behandeling voor je is.
De periode tussen afspraken, onderzoeken en de uitslag is vaak spannend en kan voor veel onzekerheid en vragen zorgen. Daarom proberen we je afspraken en onderzoeken zo snel mogelijk in te plannen. Zodat je snel weet wat er aan de hand is.
Je krijgt een brief en informatie voor een afspraak. Tijdens deze afspraak doen we een paar onderzoeken. We proberen onderzoeken zoveel mogelijk op 1 dag te doen. Soms lukt dat niet en moet je op een andere dag terugkomen.
Welke onderzoeken u precies krijgt, hangt af van jouw situatie. Dit kunnen 1 of meer van de volgende onderzoeken zijn:
Het is goed om thuis al de klachten op te schrijven. En welke vragen u heeft. Dan vergeet u niets tijdens de afspraak. Het kan helpen iemand mee te nemen naar de afspraak: 2 horen meer dan 1.
Er zijn bij een onderzoek of behandeling soms meer mogelijkheden. Bespreek die goed met de arts. De 3 goede vragen helpen hierbij.
Soms moet u bepaalde dingen doen of laten voor een onderzoek. Dit staat dan in de brief die u krijgt voor dit onderzoek. In de brief staat ook wat u mee moet nemen als u voor het eerst een afspraak heeft.
Na de onderzoeken bespreken de betrokken artsen met elkaar de resultaten van de onderzoeken. En maken ze een behandeladvies.
Na dit overleg bespreken we de uitslagen van de onderzoeken en het behandelplan met jou en je ouders. Dit gebeurt tijdens een vervolgafspraak.
Samen beslissen is belangrijk, want het gaat over uw behandeling en kwaliteit van leven. Bespreek met jouw arts:
Zo kom je samen met je ouders en jouw arts tot een behandelplan.
Specialisten van het Centrum voor Congenitale Hartaandoeningen bekijken samen de onderzoeksresultaten. Samen stellen ze de diagnose en maken ze een behandelplan. Allemaal geven ze daarbij een bijdrage vanuit het eigen specialisme. Zo weet je zeker dat de diagnose goed onderbouwd is. En dat er altijd meerdere mensen naar jouw situatie kijken.
Je kunt de polikliniek Hart en Vaten bellen van maandag tot en met vrijdag, tussen 8.00 en 16.30 uur. (050) 361 29 15
Kinderen en ouders van een (nog ongeboren) kind met een hartafwijking kunnen bellen naar het Beatrix Kinderziekenhuis. (050) 361 24 80
Het is goed om thuis al de klachten op te schrijven. En welke vragen u heeft. Dan vergeet u niets tijdens de afspraak. Het kan helpen iemand mee te nemen naar de afspraak: 2 horen meer dan 1.
Er zijn bij een onderzoek of behandeling soms meer mogelijkheden. Bespreek die goed met de arts. De 3 goede vragen helpen hierbij.
Soms moet u bepaalde dingen doen of laten voor een onderzoek. Dit staat dan in de brief die u krijgt voor dit onderzoek. In de brief staat ook wat u mee moet nemen als u voor het eerst een afspraak heeft.
Na de onderzoeken bespreken de betrokken artsen met elkaar de resultaten van de onderzoeken. En maken ze een behandeladvies.
Na dit overleg bespreken we de uitslagen van de onderzoeken en het behandelplan met jou en je ouders. Dit gebeurt tijdens een vervolgafspraak.
Samen beslissen is belangrijk, want het gaat over uw behandeling en kwaliteit van leven. Bespreek met jouw arts:
Zo kom je samen met je ouders en jouw arts tot een behandelplan.
Specialisten van het Centrum voor Congenitale Hartaandoeningen bekijken samen de onderzoeksresultaten. Samen stellen ze de diagnose en maken ze een behandelplan. Allemaal geven ze daarbij een bijdrage vanuit het eigen specialisme. Zo weet je zeker dat de diagnose goed onderbouwd is. En dat er altijd meerdere mensen naar jouw situatie kijken.
Je kunt de polikliniek Hart en Vaten bellen van maandag tot en met vrijdag, tussen 8.00 en 16.30 uur. (050) 361 29 15
Kinderen en ouders van een (nog ongeboren) kind met een hartafwijking kunnen bellen naar het Beatrix Kinderziekenhuis. (050) 361 24 80
Je kunt de uitslagen ook bekijken in mijnUMCG. Dit is het persoonlijke online patiëntendossier van jouw kind. Je kunt hierin de medische gegevens bekijken en de uitslagen van onderzoeken. Ook vindt je hier informatie over medicijnen, een overzicht van de afspraken en de brieven die je van ons gekregen hebt.
Hebben jij en je kind nog geen mijnUMCG? Maak snel een account aan.
Ouders/verzorgers van patiënten jonger dan 12 jaar kunnen toegang tot mijnUMCG of mijnUMCG Opname van hun kind aanvragen (gemachtigdentoegang).
Wil je weten wat een arts in een ander ziekenhuis denkt over jouw situatie? Of heb je een diagnose in een ander ziekenhuis gehad, en wil je dat het UMCG hier iets over zegt? Vraag dan een second opinion.