Bij de meeste kinderen met een klompvoet is de afwijkende voetstand al tijdens de zwangerschap bij de 20-weken-echo te zien. U wordt dan doorverwezen naar de kinderorthopeed van het UMCG.
Soms ziet een voet eruit als een klompvoet omdat het klem heeft gezeten tijdens de zwangerschap. De voet is dan geen 'echte' klompvoet maar kan er wel zo uitzien. Na de geboorte beoordeelt de orthopedisch chirurg de voet en bespreekt dan met u of behandeling nodig is.
Als we een op de 20-wekenecho een afwijkende stand van de voet hebben gezien krijgt u een afspraak bij de kinderorthopeed. Tijdens deze afspraak krijgt u uitleg over de behandeling van klompvoeten. Als de behandelruimte vrij is, geven we u ook een rondleiding. We leggen u uit met wie u contact moet opnemen na de geboorte van uw kind.
Na de geboorte onderzoekt de orthopedisch chirurg de afwijkende voet en beoordeelt of uw kind een klompvoet heeft. Als uw kind een klompvoet bepalen we ook de ernst van de klompvoet en we beginnen we zo snel mogelijk met de behandeling.
De meeste kinderen met een klompvoet hebben verder geen andere aangeboren afwijkingen. Uw kind heeft dan een idiopatische klompvoet. Dit betekent een klompvoet zonder duidelijke oorzaak.
Soms hebben kinderen naast de klompvoet ook andere afwijkingen. Daarom onderzoeken we niet alleen de voeten, maar kijken we bijvoorbeeld ook naar de heupen, de rug en de benen van het kind. Als het nodig is verwijzen we uw kind naar een andere specialist, zoals een klinisch geneticus, kinderarts of kinderneuroloog.
Kinderen met een klompvoet hebben een iets grotere kans op heupdysplasie. Dit is een niet goed ontwikkeld heupgewricht. Als uw kind 3 maanden is krijgt het daarom een echografie.
Na de geboorte beginnen we zo snel mogelijk met de behandeling van het voetje.
Het is goed om thuis de vragen die je hebt alvast op te schrijven. Dan vergeet je niets tijdens de afspraak. Het kan helpen om met z'n tweeën naar de afspraak te komen: 2 horen meer dan 1.
Als je kind een onderzoek of behandeling krijgt, kunnen er meerdere mogelijkheden zijn. Het is belangrijk dat je dit goed met de arts bespreekt. De 3 goede vragen helpen je hierbij.
Soms moet je bepaalde dingen doen of laten voor een onderzoek. Dit staat dan in de brief die je krijgt voor dit onderzoek. In de brief staat ook wat je mee moet nemen als je voor het eerst een afspraak hebt.
De uitslagen van de onderzoeken, de diagnose en het behandelplan bespreken we zo snel mogelijk met jou. Dit gebeurt tijdens een vervolgafspraak.
Samen beslissen is belangrijk, want het gaat over de behandeling en kwaliteit van leven van je kind. Bespreek met de arts:
Specialisten van allerlei disciplines bekijken samen de onderzoeksresultaten. Samen stellen ze de diagnose en maken ze, als dat nodig is, een behandelplan. Allemaal geven ze daarbij een bijdrage vanuit het eigen specialisme. Zo weet jij zeker dat de diagnose goed onderbouwd is. En dat er altijd meerdere mensen naar de situatie van jouw kind kijken.
Het kan zijn dat je arts vraagt of je kind wil meedoen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek.
Het is goed om thuis de vragen die je hebt alvast op te schrijven. Dan vergeet je niets tijdens de afspraak. Het kan helpen om met z'n tweeën naar de afspraak te komen: 2 horen meer dan 1.
Als je kind een onderzoek of behandeling krijgt, kunnen er meerdere mogelijkheden zijn. Het is belangrijk dat je dit goed met de arts bespreekt. De 3 goede vragen helpen je hierbij.
Soms moet je bepaalde dingen doen of laten voor een onderzoek. Dit staat dan in de brief die je krijgt voor dit onderzoek. In de brief staat ook wat je mee moet nemen als je voor het eerst een afspraak hebt.
De uitslagen van de onderzoeken, de diagnose en het behandelplan bespreken we zo snel mogelijk met jou. Dit gebeurt tijdens een vervolgafspraak.
Samen beslissen is belangrijk, want het gaat over de behandeling en kwaliteit van leven van je kind. Bespreek met de arts:
Specialisten van allerlei disciplines bekijken samen de onderzoeksresultaten. Samen stellen ze de diagnose en maken ze, als dat nodig is, een behandelplan. Allemaal geven ze daarbij een bijdrage vanuit het eigen specialisme. Zo weet jij zeker dat de diagnose goed onderbouwd is. En dat er altijd meerdere mensen naar de situatie van jouw kind kijken.
Het kan zijn dat je arts vraagt of je kind wil meedoen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek.
Je kunt de uitslagen ook bekijken in mijnUMCG. Dit is het persoonlijke online patiëntendossier van jouw kind. Je kunt hierin de medische gegevens bekijken en de uitslagen van onderzoeken. Ook vindt je hier informatie over medicijnen, een overzicht van de afspraken en de brieven die je van ons gekregen hebt.
Hebben jij en je kind nog geen mijnUMCG? Maak snel een account aan.
Ouders/verzorgers van patiënten jonger dan 12 jaar kunnen toegang tot mijnUMCG of mijnUMCG Opname van hun kind aanvragen (gemachtigdentoegang).
Wil je weten wat een arts in een ander ziekenhuis denkt over jouw situatie? Of heb je een diagnose in een ander ziekenhuis gehad, en wil je dat het UMCG hier iets over zegt? Vraag dan een second opinion.
Je kunt polikliniek Vorm en Beweging bellen van maandag tot en met vrijdag, tussen 08.00 en 16.30 uur. Je kunt ook een e-mail sturen.