De arts op het consultatiebureau of de huisarts heeft je kind doorverwezen omdat je kind klachten of symptomen heeft die kunnen passen bij heupdysplasie. Zoals een beenlengteverschil of het moeilijk kunnen spreiden van de benen.
We proberen de afspraken en onderzoeken zo snel mogelijk in te plannen. Zodat je snel weet wat er aan de hand is.
Jouw huisarts of de arts van het consultatiebureau kan een echografie van de heup aanvragen bij de afdeling Radiologie van het UMCG. Als we daarop zien dat het heupgewricht niet goed is ontwikkeld of dat de heup uit de kom is, verwijzen we je kind naar de kinderorthopeed van het UMCG.
Je krijgt een brief en informatie van ons voor een afspraak. Je bespreekt dan de klachten en de uitslag van de echografie met de arts. Soms moeten we nog extra onderzoeken doen om een diagnose te kunnen stellen.
Is je kind ouder dan 9 maanden en heeft die symptomen die zouden kunnen passen bij heupdysplasie, zoals beenlengteverschil en laat gaan lopen? Dan maken we een röntgenfoto van het bekken en de heupen. Die zijn vanaf die leeftijd minder goed te zien op een echografie dan bij jongere kinderen.
Je kind krijgt altijd een lichamelijk onderzoek. We kijken dan naar verschil in lengte tussen de benen en of je kind de benen goed kan spreiden.
Vaak is er al een echografie van de heupen gemaakt. Soms maken we ook nog een röntgenfoto van het bekken en de heupen.
Het is goed om thuis al de klachten op te schrijven. En welke vragen je hebt. Dan vergeet je niets tijdens de afspraak. Het kan helpen iemand mee te nemen naar de afspraak: 2 horen meer dan 1.
Er zijn bij een onderzoek of behandeling soms meer mogelijkheden. Bespreek die goed met de arts. De 3 goede vragen helpen hierbij.
Soms moet je bepaalde dingen doen of laten voor een onderzoek. Dit staat dan in de brief die je krijgt voor dit onderzoek. In de brief staat ook wat je mee moet nemen als je voor het eerst een afspraak hebt.
Na de onderzoeken bespreekt de orthopeed de uitslag met jullie. Als het inderdaad om heupdysplasie gaat, dan bespreken we samen het behandelplan. En ook of er meer onderzoek nodig is.
Samen beslissen is belangrijk, want het gaat over de behandeling van jouw kind en kwaliteit van leven. Bespreek met jouw arts:
Zo kom je samen met jouw arts tot een behandelplan.
Voordat een behandeling begint geven we in een gesprek uitgebreid uitleg en informatie. Over de verschillende mogelijkheden en over de voor- en nadelen van een behandeling. Het gesprek gaat ook over wat een behandeling voor jou betekent en wat je zelf wilt. Dit noemen we 'samen beslissen'. In de video leggen we uit hoe dat werkt.
Voor kinderen staat er goede informatie over ‘samen beslissen’ op de website jadokterneedokter.nl.
Specialisten van allerlei disciplines bekijken samen de onderzoeksresultaten. Samen stellen ze de diagnose en maken ze, als dat nodig is, een behandelplan. Allemaal geven ze daarbij een bijdrage vanuit het eigen specialisme. Zo weet je zeker dat de diagnose goed onderbouwd is. En dat er altijd meerdere mensen naar jouw situatie kijken.
Een team van verschillende specialisten bekijken samen de resultaten uit de onderzoeken. Ze maken samen een behandelplan als dat nodig is.
Het is goed om thuis al de klachten op te schrijven. En welke vragen je hebt. Dan vergeet je niets tijdens de afspraak. Het kan helpen iemand mee te nemen naar de afspraak: 2 horen meer dan 1.
Er zijn bij een onderzoek of behandeling soms meer mogelijkheden. Bespreek die goed met de arts. De 3 goede vragen helpen hierbij.
Soms moet je bepaalde dingen doen of laten voor een onderzoek. Dit staat dan in de brief die je krijgt voor dit onderzoek. In de brief staat ook wat je mee moet nemen als je voor het eerst een afspraak hebt.
Na de onderzoeken bespreekt de orthopeed de uitslag met jullie. Als het inderdaad om heupdysplasie gaat, dan bespreken we samen het behandelplan. En ook of er meer onderzoek nodig is.
Samen beslissen is belangrijk, want het gaat over de behandeling van jouw kind en kwaliteit van leven. Bespreek met jouw arts:
Zo kom je samen met jouw arts tot een behandelplan.
Voordat een behandeling begint geven we in een gesprek uitgebreid uitleg en informatie. Over de verschillende mogelijkheden en over de voor- en nadelen van een behandeling. Het gesprek gaat ook over wat een behandeling voor jou betekent en wat je zelf wilt. Dit noemen we 'samen beslissen'. In de video leggen we uit hoe dat werkt.
Voor kinderen staat er goede informatie over ‘samen beslissen’ op de website jadokterneedokter.nl.
Specialisten van allerlei disciplines bekijken samen de onderzoeksresultaten. Samen stellen ze de diagnose en maken ze, als dat nodig is, een behandelplan. Allemaal geven ze daarbij een bijdrage vanuit het eigen specialisme. Zo weet je zeker dat de diagnose goed onderbouwd is. En dat er altijd meerdere mensen naar jouw situatie kijken.
Een team van verschillende specialisten bekijken samen de resultaten uit de onderzoeken. Ze maken samen een behandelplan als dat nodig is.
Het kan zijn dat de arts je vraagt of je je kind wilt laten meedoen aan medisch-wetenschappelijk onderzoek.
Momenteel doet het UMCG mee aan de TRAM-studie. Als uw kind hieraan mee kan doen bespreekt uw arts dit met u tijdens het eerste bezoek aan het UMCG.
Je kunt de uitslagen ook bekijken in mijnUMCG. Dit is jouw persoonlijke online patiëntendossier, waarin kun je je medische gegevens kunt bekijken. Je vindt daar ook de uitslagen van onderzoeken, informatie over je medicijnen, een overzicht van jouw afspraken en de brieven die je van ons hebt gekregen.
Heb je nog geen mijnUMCG? Maak snel een account aan.
Wil je weten wat een arts in een ander ziekenhuis denkt over jouw situatie? Of heb je een diagnose in een ander ziekenhuis gehad, en wil je dat het UMCG hier iets over zegt? Vraag dan een second opinion.
Je kunt Orthopedie bellen via polikliniek Vorm en Beweging. Dat kan van maandag tot en met vrijdag, tussen 08.00 en 16.30 uur. Je kunt ook een e-mail sturen.