De ALS patiëntenvereniging ondersteunt mensen met ALS, PSMA of PLS en hun naasten met informatie, belangenbehartiging en lotgenotencontact. Onze missie is dat niemand er alleen voor staat. Lid worden is gratis. Wij werken nauw samen met het ALS Centrum en Stichting ALS Nederland.
Veel mensen vinden het fijn om te praten met iemand die hetzelfde meemaakt. Via online kunt u ervaringen delen, vragen stellen en steun bij elkaar vinden. Dit kan in een groep, maar ook één-op-één. U staat er niet alleen voor. Live lotgenotencontact op verschillende locaties in Nederland is in ontwikkeling, ook specifiek voor PLS.
Wilt u persoonlijk contact met iemand die begrijpt wat u als patiënt of als partner doormaakt? Dan kunt u gebruikmaken van ons buddy-project. Een buddy is iemand met ervaring met uw ziekte, als patiënt of als naaste. Een buddy luistert, denkt mee en biedt steun, op een manier die bij u past.
Wij organiseren maandelijkse online themabijeenkomsten. Tijdens deze bijeenkomsten praten we over onderwerpen die belangrijk zijn bij uw ziekte, zoals thuiszorg, hulpmiddelen, omgaan met veranderingen of emoties. Er is een deskundige die uitleg geeft en vragen beantwoordt. Er is altijd ruimte voor gesprek en uitwisseling van ervaringen.
Onze Wegwijzer vindt u in onze website. Het helpt u om de juiste informatie te vinden per fase van de ziekte. Hierin staat praktische uitleg over zorg, regelingen, hulpmiddelen en ondersteuning. Zo weet u beter waar u terecht kunt en welke stappen u kunt nemen.
De ALS patiëntenvereniging is er voor u en uw naasten. Samen zorgen we voor steun, begrip en verbinding. Wilt u meer weten? Neem gerust contact met ons op via [email protected] of kijk op onze website www.alspatientenvereniging.nl