Transpositie grote vaten: onderzoek en diagnose

We ontdekken vaak op 2 manieren of een kind D-TGA heeft: tijdens de 20-weken echo in de zwangerschap of na de geboorte. We doen dan onderzoek om erachter te komen of het inderdaad om deze hartziekte gaat.

Als we tijdens de zwangerschap al weten dat het kind een TGA heeft adviseren wij je om te bevallen in het UMCG. Meteen na de bevalling onderzoekt de kinderarts jouw baby. Je baby gaat daarna naar de IC Neonatologie (NICU). Hier houden we je baby goed in de gaten. Je baby krijgt dan ook een hartecho.

Mogelijke onderzoeken

We meten in elk geval het zuurstofgehalte in het bloed en maken een: 

  • hartecho
  • röntgenfoto van de borstkas
  • hartfilmpje​​​​​​

Andere mogelijke onderzoeken bij je baby zijn: 

  • hartkatheterisatie
  • MRI-scan
  • CT-scan
  • Het is goed om thuis al op te schrijven waar je last van hebt. En welke vragen je hebt. Dan vergeet je niets tijdens de afspraak. Het kan helpen iemand mee te nemen naar de afspraak: 2 horen meer dan 1.

    Als je een onderzoek of behandeling krijgt, kunnen er meerdere mogelijkheden zijn. Het is belangrijk dat je dit goed met u arts bespreekt. De 3 goede vragen helpen je hierbij.

    Soms moet je bepaalde dingen doen of laten voor een onderzoek. Dit staat dan in de brief die je krijgt voor dit onderzoek. In de brief staat ook wat je mee moet nemen als je voor het eerst een afspraak hebt.

  • Na de onderzoeken bespreken de arts en andere specialisten de resultaten met elkaar. Als de diagnose D-TGA is, bespreken we hoe de TGA er precies uit ziet en welke behandelmogelijkheden er zijn. En maken een behandelplan.

    Meestal bespreken we de volgende dag de uitslagen van de onderzoeken en de diagnose met je. Dit gebeurt tijdens de opname. Ook bespreken we samen met jou welke behandeling(en) je baby kan krijgen.

    Samen beslissen is belangrijk, want het gaat over uw behandeling en kwaliteit van leven. Bespreek met de arts:

    • de mogelijkheden
    • de voor- en nadelen van deze mogelijkheden
    • wat dit betekent voor jouw situatie

    Zo kom je samen met uw arts tot een behandelplan


  • Specialisten van allerlei disciplines bekijken samen de onderzoeksresultaten. Samen stellen ze de diagnose en maken ze, als dat nodig is, een behandelplan. Allemaal geven ze daarbij een bijdrage vanuit het eigen specialisme. Zo weet je zeker dat de diagnose goed onderbouwd is. En dat er altijd meerdere mensen naar de situatie van jouw kind kijken.


Voorbereiding

Het is goed om thuis al op te schrijven waar je last van hebt. En welke vragen je hebt. Dan vergeet je niets tijdens de afspraak. Het kan helpen iemand mee te nemen naar de afspraak: 2 horen meer dan 1.

Als je een onderzoek of behandeling krijgt, kunnen er meerdere mogelijkheden zijn. Het is belangrijk dat je dit goed met u arts bespreekt. De 3 goede vragen helpen je hierbij.

Soms moet je bepaalde dingen doen of laten voor een onderzoek. Dit staat dan in de brief die je krijgt voor dit onderzoek. In de brief staat ook wat je mee moet nemen als je voor het eerst een afspraak hebt.

UItslag

Na de onderzoeken bespreken de arts en andere specialisten de resultaten met elkaar. Als de diagnose D-TGA is, bespreken we hoe de TGA er precies uit ziet en welke behandelmogelijkheden er zijn. En maken een behandelplan.

Meestal bespreken we de volgende dag de uitslagen van de onderzoeken en de diagnose met je. Dit gebeurt tijdens de opname. Ook bespreken we samen met jou welke behandeling(en) je baby kan krijgen.

Samen beslissen is belangrijk, want het gaat over uw behandeling en kwaliteit van leven. Bespreek met de arts:

  • de mogelijkheden
  • de voor- en nadelen van deze mogelijkheden
  • wat dit betekent voor jouw situatie

Zo kom je samen met uw arts tot een behandelplan

Samen de beste diagnose

Specialisten van allerlei disciplines bekijken samen de onderzoeksresultaten. Samen stellen ze de diagnose en maken ze, als dat nodig is, een behandelplan. Allemaal geven ze daarbij een bijdrage vanuit het eigen specialisme. Zo weet je zeker dat de diagnose goed onderbouwd is. En dat er altijd meerdere mensen naar de situatie van jouw kind kijken.

Meedoen aan wetenschappelijk onderzoek

We doen veel onderzoek naar de best mogelijke zorg voor kinderen met aangeboren hartafwijkingen. Het kan daarom voorkomen dat je arts vraagt of je het goed vindt dat je baby hieraan meedoet.

 

Jouw dossier in mijnUMCG

Je kunt de uitslagen ook bekijken in mijnUMCG. Dit is jouw persoonlijke online patiëntendossier, waarin kun je je medische gegevens kunt bekijken. Je vindt daar ook de uitslagen van onderzoeken, informatie over je medicijnen, een overzicht van jouw afspraken en de brieven die je van ons hebt gekregen.

Om mijnUMCG te gebruiken heb je een account nodig.

Second opinion

Wil je weten wat een arts in een ander ziekenhuis denkt over jouw situatie? Of heb je een diagnose in een ander ziekenhuis gehad, en wil je dat het UMCG hier iets over zegt? Vraag dan een second opinion.

Heb je nog vragen?

Je kunt polikliniek van het Beatrix Kinderziekenhuis bellen van maandag tot en met vrijdag, tussen 8.00 en 16.30 uur.