Een botcyste is een holte in een bot gevuld met vocht. Botcysten zijn meestal goedaardig.
Een botcyste komt voor bij groeiend bot en daarom vooral bij kinderen. De meeste cysten ontstaan in het bot van:
Botcysten komen vooral voor bij kinderen, volwassenen krijgen dit bijna nooit. Botcysten komen het meest voor bij kinderen en jongeren in de leeftijd van 1 tot 25 jaar.
Er zijn 2 soorten botcysten: een simpele botcyste en een aneurysmatische botcyste:
Hoe botcystes ontstaan weten we nog niet. We weten ook niet hoe vaak botcysten voorkomen. Wel weten we dat botcystes bijna altijd ontstaan bij de groeischijf in de buurt. Dit is het deel van het bot waar tijdens de groei het meeste bloed stroomt. Botcysten zijn meestal goedaardig en verdwijnen vaak na behandeling. Soms verdwijnen ze ook vanzelf als de groei stopt.
Soms heb je door een botcyste pijn op de plek van de cyste, bijvoorbeeld als je er op drukt. Wat ook voor kan komen:
Ga bij deze klachten altijd voor de zekerheid naar de huisarts. Die kan je verwijzen naar Kinderorthopedie als dat nodig is.
Meestal ontdekken we de cyste toevallig. Bijvoorbeeld omdat je een bot breekt en je daarom we röntgenfoto krijgt. Als je een botcyste hebt, is dat vaak de oorzaak van de breuk.
Tijdens de eerste afspraak bespreken we de gezondheid van je kind. Welke onderzoeken je precies krijgt, hangt af van jouw situatie. Soms maken we voor het bezoek aan het spreekuur eerst een röntgenfoto. Hierop kunnen we heel precies meten hoe jouw botten groeien. De röntgenfoto maken we vaak op dezelfde dag. Voor andere onderzoeken moet je soms op een andere dag terugkomen.
Het is goed om thuis al op te schrijven waar je kind last van heeft. En welke vragen jullie hebben. Dan vergeet je niets tijdens de afspraak. Het kan helpen iemand mee te nemen naar de afspraak: 2 horen meer dan 1.
Als jouw kind een onderzoek of behandeling krijgt, kunnen er meerdere mogelijkheden zijn. Het is belangrijk dat je dit goed met je arts bespreekt. De 3 goede vragen helpen je hierbij.
Soms moet je kind bepaalde dingen doen of juist niet doen voor een onderzoek. Dit staat dan in de brief die je krijgt voor dit onderzoek. In de brief staat ook wat je mee moet nemen als je voor het eerst een afspraak hebt.
Om te zien of de klachten komen door een botcyste en om welke vorm het dan gaat, doen we verschillende onderzoeken. Welke onderzoeken we precies doen, hangt af van jouw situatie. Je kind kan 1 of meer van de volgende onderzoeken krijgen.
Na de onderzoeken bespreken we de resultaten en de diagnose met je. Ook bespreken we samen of een behandeling nodig is en zo ja welke behandeling(en) je kind dan kan krijgen. Dat is het behandelplan.
Samen beslissen is belangrijk, want het gaat over de behandeling en kwaliteit van leven van je kind. Bespreek met jouw arts:
Deze punten zijn de 3 goede vragen die bij dit gesprek kunnen helpen. Zo komen jullie samen met de arts tot een behandelplan.
Voordat een behandeling begint, krijg je altijd een gesprek. We vertellen welke mogelijkheden er zijn en dat we samen beslissen over de mogelijkheden. We bespreken de voor- en nadelen van een behandeling. Ook bekijken we met jou wat dit voor jou betekent. Samen komen we dan tot een beslissing, dit noemen we 'samen beslissen'.
Soms ontdekken we toevallig een cyste en zijn er geen klachten. Dan kun je kiezen om geen behandeling te krijgen. Wel kom je dan regelmatig op controle. Wanneer de cyste of het aantal klachten groeit, behandelen we. Een cyste die geen klachten geeft en toevallig wordt ontdekt, kan uit zichzelf kleiner worden. Daarom is behandelen soms niet nodig.
Als er wel een behandeling nodig is, dan zijn er 2 mogelijkheden: een punctie, of een grotere operatie. Dit geldt voor de simpele botcyste en de aneurysmatische botcyste. Hoe jouw behandelplan eruit ziet, hangt af van de situatie. Wij letten hierbij op:
We bespreken samen met jullie welke behandeling het meest geschikt is.
Het behandelteam kinderorthopedie van het UMCG behandelt kinderen met problemen met hun botten en spieren. Alle in botcyste gespecialiseerde artsen en verpleegkundigen zijn vanaf het begin bij jouw behandeling betrokken. Samen komen zij tot de juiste diagnose en behandelplan. Altijd in nauw overleg met jou, je huisarts en de verwijzende specialist. Door op deze manier samen te werken, geven we je de beste zorg.
Cysten kunnen soms groeien. Daarom controleren we kinderen met cysten vaak tot de cyste verdwenen is. Of tot de cyste is gestopt met groeien.
Als je ziek bent, wil je de best mogelijke zorg krijgen. En het liefst bij je in de buurt. Ook als de zorg die je nodig hebt, ingewikkeld is. Daarom werken we als UMCG zoveel mogelijk samen met andere ziekenhuizen en zorgverleners zoals huisartsen, fysiotherapeuten en psychologen. Door steeds meer samen te doen, gaan we slimmer om met de zorg in de regio en krijg jij de zorg die je nodig hebt.
Wil je weten wat een arts in een ander ziekenhuis denkt over jouw situatie? Of heb je een diagnose in een ander ziekenhuis gehad, en wil je dat het UMCG hier iets over zegt? Vraag dan een second opinion.
Soms vragen we patiënten om mee te doen aan wetenschappelijk onderzoek. Zo kunnen we nieuwe en betere behandelmethodes ontwikkelen en bestaande verbeteren. Jij of jouw kind beslist zelf of jullie mee willen doen of niet. Als je mee wilt doen, krijg je uitgebreide informatie van ons over het onderzoek.
Je kunt de uitslagen ook bekijken in mijnUMCG. Dit is jouw persoonlijke online patiëntendossier, waarin kun je je medische gegevens kunt bekijken. Je vindt daar ook de uitslagen van onderzoeken, informatie over je medicijnen, een overzicht van jouw afspraken en de brieven die je van ons hebt gekregen.
Heb je nog geen mijnUMCG? Maak snel een account aan.
Je kunt polikliniek Orthopedie bellen van maandag tot en met vrijdag, tussen 08.00 en 16.30 uur. Je kunt ook een e-mail sturen.