Acromegalie ontstaat door een hypofysetumor. Dit is meestal een goedaardige tumor die groeihormoon aanmaakt. Het wordt vaak pas laat ontdekt. Dit omdat het zo weinig voorkomt, de klachten meestal langzaam ontstaan en moeilijk te herkennen zijn.
Meestal is de oorzaak van acromegalie een goedaardige hypofysetumor die ervoor zorgt dat de hypofyse te veel groeihormoon maakt. Hierdoor groeit het lichaam van een volwassene aan de 'uiteinden'. Dus niet in de lengte. Dit kan zorgen voor bjvoorbeeld grotere handen, voeten, oren en een grotere kaak. Maar ook voor grotere organen. Kinderen met de ziekte groeien sterk en worden dus erg lang, omdat hun groeischijven nog open zijn. Dit noemen we reusgroei of gigantisme.
Acromegalie komt heel weinig voor. Elk jaar krijgen 50-100 mensen in Nederland te horen dat ze de ziekte hebben. Meestal zijn ze dan tussen de 30 en 50 jaar, maar de ziekte kan op elke leeftijd ontstaan.
Acromegalie zorgt ervoor dat iemand uiteindelijk allerlei lichamelijke problemen krijgt. De ziekte moet daarom altijd behandeld worden.
Acromegalie kan erfelijk zijn, maar dit komt bijna niet voor. Als we vermoeden dat erfelijkheid een rol speelt, kunnen we bloedonderzoek doen.
De klachten ontstaan meestal over langere tijd. Daardoor wordt de ziekte vaak pas laat ontdekt. Het is verstandig te letten op:
Ga bij deze klachten altijd voor de zekerheid naar uw (huis)arts. Die kan u naar ons expertisecentrum verwijzen.
Er zijn verschillende mogelijke behandelingen bij acromegalie. Welke behandeling het best is voor u, hangt af van de plaats, de grootte en kenmerken van de tumor. Lees meer over de behandeling.
Een arts vertelt:
Het UMCG is een expertisecentrum voor zeldzame aandoeningen aan de hypofyse bij volwassenen en kinderen. Een zeldzame aandoening is een ziekte die minder dan 1 op de 2.000 mensen heeft.
Het ministerie van VWS heeft het UMCG aangewezen als expert in deze zorg.
De klachten ontstaan meestal over langere tijd. Daardoor wordt de ziekte vaak pas laat ontdekt. Het is verstandig te letten op:
Ga bij deze klachten altijd voor de zekerheid naar uw (huis)arts. Die kan u naar ons expertisecentrum verwijzen.
Er zijn verschillende mogelijke behandelingen bij acromegalie. Welke behandeling het best is voor u, hangt af van de plaats, de grootte en kenmerken van de tumor. Lees meer over de behandeling.
Een arts vertelt:
Het UMCG is een expertisecentrum voor zeldzame aandoeningen aan de hypofyse bij volwassenen en kinderen. Een zeldzame aandoening is een ziekte die minder dan 1 op de 2.000 mensen heeft.
Het ministerie van VWS heeft het UMCG aangewezen als expert in deze zorg.
U kunt polikliniek Endocrinologie bellen van maandag tot en met donderdag, tussen 8.30 en 11.30 uur en tussen 13.00 en 15.00 uur.