Het multidisciplinair behandelteam is gespecialiseerd in de diagnostiek, behandeling en begeleiding van kinderen en volwassenen met zeldzame, erfelijke metabole ziekten.
Wij behandelen kinderen en volwassenen met verschillende soorten metabole ziekten. Metabole ziekten zijn ziekten waarbij een enzym in de stofwisseling niet goed werkt.
Deze zeldzame, vaak complexe aandoeningen vragen om gespecialiseerde zorg en een integrale aanpak waarin het kind en het gezin centraal staan. Metabole ziekten hebben invloed op verschillende aspecten van het lichaam. Daarom bestaat ons team uit verschillende zorgprofessionals en wetenschappelijk onderzoekers die nauw samenwerken in het expertisecentrum:
Wij bieden begeleiding vanaf het moment van de diagnose en tijdens alle levensfasen van het kind. We betrekken patiënten en hun naasten actief bij de zorg en beslissingen. We besteden aandacht aan het kunnen doen van dagelijkse dingen zoals onderwijs, werk en sport.
Het UMCG is een expertisecentrum voor verschillende zeldzame metabole ziekten. Een zeldzame aandoening is een ziekte die minder dan 1 op de 2.000 mensen heeft. Het ministerie van VWS heeft het UMCG aangewezen als expert in deze zorg.
U kunt ons bellen via het secretariaat Metabole ziekten. Bellen kan van maandag tot en met vrijdag, tussen 8.00 en 16.30 uur. U kunt ook een e-mail sturen.