Atrium septum defect (ASD)

Tussen de boezems van het hart zit een boezemtussenschot. Die houdt de omloop van bloed met en zonder zuurstof gescheiden. Dit zorgt er ook voor dat deze 2 bloedstromen niet mengen. In dit tussenschot zit voor de geboorte een gaatje, dat na de geboorte dichtgroeit.

Wat gebeurt er bij ASD?

Bij ASD groeit dit gaatje niet na de geboorte niet dicht. Er stroomt dan door het gaatje extra bloed van de linkerboezem naar de rechterboezem. Daardoor wordt eerst de rechterboezem groter en later ook de rechterkamer. De rechterboezem en -kamer moeten dan harder werken. Ook de longen krijgen hierdoor te maken met een hogere bloedstroom. Hoe langer het duurt voordat een ASD wordt ontdekt, hoe groter het risico op het ontwikkelen van hartfalen of long complicaties, zoals pulmonale hypertensie.

Een ASD ontstaat dus al voor de geboorte. De oorzaak van ASD is meestal niet bekend. Soms is het erfelijk, of komt het door gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap. Ook komt het ASD vaak voor samen met andere hartafwijkingen.

ASD is zeldzaam

Asd is een zeldzame, aangeboren hartafwijking. Van de aangeboren hartafwijkingen is ASD één die het meest voorkomt. Het ASD II is het meest voorkomende type ASD.

Soorten ASD's

Er zijn verschillende soorten ASD’s:

• ASD type II: dit is het meest voorkomende ASD. Er zit dan een gat in het midden van het boezemtussenschot.
• ASD type I: hierbij zit het gat dicht bij de hartkleppen, tussen de hartkamers en de boezems.
• Het sinus venosus defect: bij dit ASD zit het gat aan de rand van het tussenschot, bij de ingang van de holle aders.
• Het sinus coronarius defect: dit een hele zeldzame hartafwijking. Het gat zit dan in de bovenkant van de sinus coronarius. De sinus coronarius is de verzamelplaats van het zuurstofarme bloed vanuit de kransslagaders.

Levensverwachting

Na het sluiten van het gat heeft u met een ASD een normale levensverwachting. U mag alles doen wat leeftijdsgenoten ook doen. Met een gesloten ASD zijn meestal geen nieuwe operaties of andere ingrepen nodig.

UMCG Expertisecentrum voor Kinderen en Volwassenen met een Aangeboren Hartafwijking

Het UMCG is een expertisecentrum voor zeldzame aandoeningen op het gebied van aangeboren hartafwijkingen bij kinderen en volwassenen. Een zeldzame aandoening is een ziekte die minder dan 1 op de 2.000 mensen heeft. Het ministerie van VWS heeft het UMCG aangewezen als expert in deze zorg.