Oestradiol in bloed

LOINC Code

14715-7

Trefwoorden

BOES, E-2, E2, 17 beta Oestradiol, 17ß Oestradiol, 17ß-Oestradiol, 17 Beta Oestradiol, LHBI

Analysemethode

Electro-ChemiLuminescentie immunoassay

  • Minimaal volume

    0,25 ml serum
  • Insturen mogelijk

    Normaal : 7 dagen per week, 24 uur per dag

    Bepalingsfrequentie

    Normaal : dagelijks

    Rapportage

    Normaal : 2 uur na ontvangst op het laboratorium

  • Materiaalgroep

    bloed

    Benodigd materiaal

    1 stolbuis met gel 5 ml


  • Afdeling

    Laboratoriumgeneeskunde

    Laboratorium

    Algemene Hematologie en chemie

    Laboratoriummanager

    Joke Coenrades-Golverdingen

    tel.: 14338

    [email protected]

    Klinisch Chemicus

    Mw. Dr. A.C. Muller Kobold

    Monsterreceptie

    Centrale monsterreceptie

    tel.: (050 36)18040

    Verzendadres

    UMCG
    Postbus 30001
    9700 RB  Groningen

    Kwaliteitssysteem geïmplementeerd

    CH.KCA.02 (M078)
  • Referentiewaarden

    Vrouwen: - Folliculaire fase (dag 1-12) 0.045 – 0.854 nmol/L
      - Ovulatie piek (dag 13 - 15) 0.151 – 1.461 nmol/L
      - Luteale fase (dag 16 – 28) 0.082 – 1.251 nmol/L
      - postmenopausaal 0.00 – 0.505 nmol/L
      - 1e trimester zwangerschap 0.563 – 11.9 nmol/L
      - 2e trimester zwangerschap 5.73 – 78.1 nmol/L
      - 3e trimester zwangerschap 34.29 – 110.10 nmol/L
         
    Mannen:   0.095 – 0.223 nmol/L

    Achtergrondinformatie

    Bron: bijsluiter Roche

    Aangetoond is dat Fulvestrant/Faslodex kruisreageert in de oestradiolbepaling, waardoor mogelijk fout verhoogde E2-waarden gemeten worden. Vanwege dit risico, bevelen wij u aan om deze oestradiolbepaling niet te gebruiken op het moment dat patiënten worden behandeld met fulvestrant. Indien er patiënten onder behandeling met fulvestrant zijn, waarbij de behandeling is gestopt of uitgesteld op basis van (vals verhoogde) oestradiolresultaten, dan adviseert Roche u dringend om van deze patiënten opnieuw een oestradiolbepaling te verrichten met een methode die niet gevoelig is voor kruisreactiviteiten; bijvoorbeeld een LCMS-MS-methode. Hiermee bevestigt u de menopausale status van deze patiënten.
    De kruisreactiviteit kan niet worden waargenomen onder routineomstandigheden, maar alleen als de oestradiolresultaten niet passen in het klinisch beeld van de patiënt of geen verwachte overeenkomst hebben met voorgaande oestradiolresultaten.


    Referentiewaarden per 10-12-2015

    Vrouwen: - Folliculaire fase (dag 1-12) n=146 0.05 - 0.85 nmol/L
    - Ovulatie piek (dag 13 - 15) n=150 0.15 - 1.46 nmol/L
    - Luteale fase (dag 16 - 28) n=151 0.08 - 1.25 nmol/L
    - Postmenopausaal n=142 < 0.50 nmol/L
    - 1e trimester zwangerschap n=136 0.56 - 11.9 nmol/L
    - 2e trimester zwangerschap n=140 5.7 - 78.1 nmol/L
    - 3e trimester zwangerschap n=136 34.3 - 110.1 nmol/L
    Mannen: n=146 0.10 - 0.19 nmol/L


    -------------------------------------------------------------------------
    Referentiewaarden tot 10-12-2015

    Vrouwen:
    -Folliculaire fase (dag 1-12) 0.05 - 0.61 nMol/L
    -Ovulatie piek (dag 13 - 15) 0.32 - 1.83 nMol/L
    -Luteale fase (dag 16 - 28) 0.16 - 0.77 nMol/L
    -Postmenopausaal 0.00 - 0.20 nMol/L
    -1ste Trimester zwangerschap 0.79 - 15.78 nmMol/L
    Meisjes 0.02 - 0.99 nMol/L
    Mannen 0.03 - 0.16 nMol/L
    Jongens 0.00 - 0.07 nMol/L


    Tot 8 september 2014
    Vrouwen
    -folliculaire fase (dag 1-12) 0.07 - 0.53 nMol/L
    -ovulatie piek (dag 13-15) 0.23 - 1.27 nMol/L
    -luteale fase (dag 16-28) 0.14 - 0.73 nMol/L
    Contraceptiva 0.05 - 0.22 nMol/L
    Postmenopausaal 0.03 - 0.09 nMol/L
    Mannen 0.06 - 0.13 nMol/L


    Oude referentiewaarden geldig tot 15 juni 2007:

    Vrouwen
    0 -10 jaar: 0 - 0.13 nmol/l
    postpuberaal:
    follikulaire fase (vroeg): 0.1 - 0.40 nMol/L
    follikulaire fase (laat): 0.2 - 0.80 nMol/L
    ovulatiepiek: 0.4 - 1.20 nMol/L
    dag na ovulatiepiek: 0.05 - 0.20 nMol/L
    luteale fase: 0.3 - 0.60 nMol/L
    postmenopauzaal: 0.05 - 0.15 nMol/L
    Mannen
    prepuberaal: 0 - 0.10 nMol/L
    postpuberaal: 0.05 - 0.22 nMol/L

  • Wijzigingsinformatie

    14-03-2017 De ondergrens van het meetbereik van deze bepaling is 0.018 nmol/l. Bepalingen met een lagere waarde worden gerapporteerd als < 0.018 nmol/l.

    02-11-2023 De ondergrens van het meetbereik van deze bepaling is 0.02 nmol/l. Bepalingen met een lagere waarde worden gerapporteerd als <0.02 nmol/l

    Aanmaakdatum

    02-08-2010 00:00:00

    Laatste wijzigingsdatum

    17-02-2025 12:09:03