Anidulafungine in bloed

Analysemethode

LC-MS/MS

  • Bepalingsfrequentie

    Normaal : 1 keer per week

    CITO : alleen na telefonisch overleg tussen arts en apotheker

    Rapportage

    Normaal : na uitvoer van de analyse

    CITO : na uitvoer van de analyse

  • Formulier voor download op internet

    Aanvraagformulier TDM en toxicologisch onderzoek

    Materiaalgroep

    bloed

    Benodigd materiaal

    plasma in een EDTA buis 4 mL (K2E)


    Afnametijd dal-spiegel

    Vlak voor nieuwe gift.

    Afnametijd top-spiegel

    Na einde infuus.

    Bewaaromstandigheden

    Het monster dient in de juiste matrix bij -20 graden Celsius bewaard te worden, indien het niet direct naar het UMCG wordt verstuurd.

  • Afdeling

    Klinische Farmacie en Farmacologie

    Laboratorium

    Laboratorium KFF

    Laboratoriummanager

    ing. H. Kuiper

    tel.: (050-36) 11058

    [email protected]

    Ziekenhuisapotheker

    Dr. M.G.G. Sturkenboom

    BIG-nummer: 69049937417

    Ziekenhuisapotheker

    Dr. P. Mian

    Verzendomstandigheden

    Geen bijzondere verzendcondities

    Monsterreceptie

    Laboratorium Klinische Farmacie en Farmacologie

    tel.: (050 36)14081

    Verzendadres

    Laboratorium Klinische Farmacie en Farmacologie UMCG
    Huispostcode AP40
    Postbus 30001
    9700 RB Groningen

    Koeriersdienst

    Universitair Medisch Centrum Groningen
    Afd Klinische Farmacie en Farmacologie, Laboratorium, Ingang 45, 1e etage, 50.1.C.026
    Petrus Campersingel 250
    9713 AP Groningen

    Gekwalificeerd als IH-IVD

    Ja, voor verdere details klik hier

    Kwaliteitssysteem geïmplementeerd

    ISO 15189 (M170), KF.TDM.02
  • Referentiewaarden

    Therapeutisch:
    AUC24: 110 mg*h/L (bij 200/100 mg), 51 mg*h/L (bij 50 mg)
    Cmax: 7.8 mg/L (bij 200 mg), 2 mg/L (bij 50 mg)

    Achtergrondinformatie

    Laatst gewijzigd 20OKT2023(MSt):
    - De effectieve PK/PD parameters van anidulafungine zijn waarschijnlijk AUC/MIC en Cmax/MIC. Er is nog geen referentiewaarde gerelateerd aan effectiviteit vastgesteld (Kim TherDrugMonit2022:198-214).
    - TDM kan overwogen worden bij kritisch zieke of obese patienten (Kim TherDrugMonit2022:198-214).

  • Wijzigingsinformatie

    20OKT2023 (MSt): referentiewaarden aangepast obv literatuur (Kim TherDrugMonit2022).

    Aanmaakdatum

    01-02-2012 00:00:00

    Laatste wijzigingsdatum

    19-08-2025 00:00:00