Fenytoïne in bloed

Trefwoorden

Fenytoine

Analysemethode

Immuno-assay

Profielinformatie

Indien gewenst, dan kan ook de vrije concentratie worden bepaald. Graag expliciet aangeven in de aanvraag.

  • Bepalingsfrequentie

    CITO : alleen na telefonisch overleg tussen arts en apotheker

    Normaal : dagelijks, in het weekend moeten de aanvragen voor 11.00 uur op het Laboratorium van de Apotheek aanwezig zijn

    Rapportage

    CITO : na uitvoer van de analyse

    Normaal : na uitvoer van de analyse

  • Formulier voor download op internet

    Aanvraagformulier TDM en toxicologisch onderzoek

    Materiaalgroep

    bloed

    Benodigd materiaal

    serum in een stolbuis (4 ml)


    Afnametijd dal-spiegel

    6-24 uur na gift.

    Bewaaromstandigheden

    Het monster dient in de juiste matrix bij -20 graden Celsius bewaard te worden, indien het niet direct naar het UMCG wordt verstuurd.

    Opmerkingen

    De analyse is tevens gevalideerd in de matrix plasma (uit EDTA-buis).

  • Afdeling

    Klinische Farmacie en Farmacologie

    Laboratorium

    Laboratorium KFF

    Laboratoriummanager

    ing. H. Kuiper

    tel.: (050-36) 11058

    [email protected]

    Ziekenhuisapotheker

    Dr. M.G.G. Sturkenboom

    BIG-nummer: 69049937417

    Ziekenhuisapotheker

    Dr. P. Mian

    Verzendomstandigheden

    Geen bijzondere verzendcondities

    Monsterreceptie

    Laboratorium Klinische Farmacie en Farmacologie

    tel.: (050 36)14081

    Verzendadres

    Laboratorium Klinische Farmacie en Farmacologie UMCG
    Huispostcode AP40
    Postbus 30001
    9700 RB Groningen

    Koeriersdienst

    Universitair Medisch Centrum Groningen
    Afd Klinische Farmacie en Farmacologie, Laboratorium, Ingang 45, 1e etage, 50.1.C.026
    Petrus Campersingel 250
    9713 AP Groningen

    Kwaliteitssysteem geïmplementeerd

    ISO 15189 (M170), KF.TDM.03
  • Referentiewaarden

    Therapeutisch:
    8 - 20 mg/L (vrije concentratie 0,5-2,0 mg/L)

    Toxisch:
    >  20 mg/L (vrije concentratie  >  2,0 mg/L)

    Achtergrondinformatie

    Laatst gewijzigd (29JAN2019 MSt):
    - Het bepalen van de vrije concentratie fenytoïne kan ook geïndiceerd zijn bij het uitsluiten van toxiciteit bij een totale concentratie die in het therapeutisch gebied ligt (door bijv. laag albumine). De ondergrens van de bepaling (LLoQ van 1,0 mg/L) ligt in het therapeutisch gebied van de fenytoïne vrije concentratie (0.5-2,0 mg/L). Het is daarom niet uitgesloten dat een lage vrije concentratie wordt gerapporteerd als < 1,0 mg/L. Houdt u hier rekening mee bij het aanvragen van de vrije concentratie.
    - Bij slechte nierfunctie kan (niet bepaalde) metaboliet van fenytoïne, fenytoïne van het eiwit verdringen, en krijgt men een verhoogd (actief)vrij fenytoïne.
    - Als gevolg van interactie met valproïnezuur kan fenytoïne spiegel wijzigen. Let op bij starten en stoppen van valproïnezuur.
    - Raadpleeg de kennisbank, voor doseren bij CYP2C9 polymorfismen.
    - Voor Toxicologie behandelinformatie NVIC/NVZA/NVKF&B zie www.toxicologie.org fenytoïne.
    - Zie TDM monografie fenytoïne

    Website: https://tdm-monografie.org/monografie/fenytoine

  • Aanmaakdatum

    18-09-2008 00:00:00

    Laatste wijzigingsdatum

    19-08-2025 00:00:00