Paracetamol in bloed

Analysemethode

Fotometrie

Profielinformatie

De analyse wordt uitgevoerd op het laboratorium AHC, autorisatie gebeurt door de ziekenhuisapotheker.

  • Insturen mogelijk

    7 dagen per week, 24 uur per dag

    Bepalingsfrequentie

    dagelijks

    Rapportage

    1 uur na ontvangst materiaal op het lab.

  • Materiaalgroep

    bloed

    Benodigd materiaal

    1 EDTA buis 4 mL (K2E)


    Bewaaromstandigheden

    Het monster dient in de juiste matrix bij -20 graden Celsius bewaard te worden, indien het niet direct naar het UMCG wordt verstuurd.

  • Afdeling

    Klinische Farmacie en Farmacologie

    Laboratorium

    Laboratorium KFF

    Laboratoriummanager

    ing. H. Kuiper

    tel.: (050-36) 11058

    [email protected]

    Ziekenhuisapotheker

    Dr. M.G.G. Sturkenboom

    BIG-nummer: 69049937417

    Ziekenhuisapotheker

    Dr. P. Mian

    Monsterreceptie

    Centrale monsterreceptie

    tel.: (050 36)18040

    Verzendadres

    UMCG
    Postbus 30001
    9700 RB  Groningen

    Kwaliteitssysteem geïmplementeerd

    ISO 15189 (M170), KF.TOX.03 (interpretatie)
  • Referentiewaarden

    Therapeutisch: 10 - 20 mg/L

    Toxisch:  >  150 mg/L (4 uur na inname, 100 mg/L bij risicofactoren), zie verder Rumack-Matthew nomogram in Zenya 34186.

    Kinetische gegevens

    Halfwaardetijdberekening:
    t½ = 0,69/k,
    k = -(LnC2 – LnC1)/(t2-t1) (C2 = paracetamol serumconcentratie van het tweede monster, t2-t1 = preciese tijdsverloop (in uren) tussen beide monsters).

    Interpretatie:
    t½ = 1-4 uur normaal
    t½ =  >  4 uur risico ontstaan leverschade verhoogd
    t½ =  >  5,5 uur risico op levertoxiciteit 91%

     

    Achtergrondinformatie

    Laatst gewijzigd 28JUN2025 (MSt):
    - Zie UMCG-protocol Richtlijn paracetamolintoxicatie, Zenya 34186.
    - Behandellijn bij risicofactoren herzien naar 100 mg/L (vh 75 mg/L), i.o.m. Zenya 34186, toxicologie.org en vergiftigingen.info.
    - Sinds zomer 2019 wordt paracetamol geanalyseerd door het laboratorium AHC. Het voorkeursmateriaal is plasma. De autorisatie wordt zoals voorheen door de ziekenhuisapotheker gedaan, de voorlopige uitslag is zichtbaar.
    - In het UMCG wordt het SNAP-schema toegepast (sinds najaar 2021 bij volwassenen en sinds januari 2023 bij kinderen):
    Gebruik de orderset 'SNAP protocol' in EPD: hier zijn de juiste doseringen N-acetylcysteine en laboratoriumbepalingen in gedefinieerd. Controleer of het juiste gewicht is genoteerd in EPD.
    Geef een oplaaddosis van 100 mg/kg acetylcysteïne in 2 uur en ga daarna verder met 200 mg/kg acetylcysteïne in 10 uur. Laat voorafgaand paracetamol, INR en ALAT bepalen. Neem ter controle 10 uur na start SNAP-schema opnieuw paracetamol, INR en ALAT af. Indien INR > 1.3, ALAT > 100 U/L, ALAT > 2x ALAT bij opname OF Paracetamol > 10-20 mg/L continueer dan de behandeling met 200 mg/kg acetylcysteïne in 10 uur.
    - Er is een toxicologiemonografie Paracetamol beschikbaar via toxicologie.org. Meer informatie is te vinden in de behandelinformatie paracetamol via de NVIC website vergiftigingen.info.

  • Wijzigingsinformatie

    Zomer 2019 (MSt): analyse door Laboratorium AHC
    13SEP2021 (MSt): toevoeging opmerking SNAP protocol
    28JUN2025 (MSt): behandellijn bij risicofactoren herzien naar 100 mg/L (vh 75 mg/L), i.o.m. Zenya 34186, toxicologie.org en vergiftigingen.info.

    Aanmaakdatum

    29-07-2009 00:00:00

    Laatste wijzigingsdatum

    19-08-2025 00:00:00