Rifampicine in bloed

Bepalingsfrequentie

Normaal : 1 x per week op donderdag

Rapportage

Normaal : 1 werkdag na de analyse

Formulier voor download op internet

Aanvraagformulier TDM en toxicologisch onderzoek

Materiaalgroep

bloed

Benodigd materiaal

Bij voorkeur serum in een stolbuis (4 ml)

plasma in een EDTA buis 4 mL (K2E)

Afnametijd top-spiegel

1 - 4 uur na gift.

Bijzondere afnametijd(en)

Om de blootstelling (AUC) te bepalen wordt bij voorkeur een volledige curve afgenomen. De afnametijden voor een volledige curve zijn: voor doseren; 0,5; 1; 2; 3; 4 en 6 uur na doseren. De afnametijden voor een optimal sampling curve zijn: 1, 3 en 8 uur na innemen of 1, 4 en 6 uur na innemen.

Bewaaromstandigheden

Het monster dient in de juiste matrix bij -20 graden Celsius bewaard te worden, indien het niet direct naar het UMCG wordt verstuurd.

Opmerkingen

Afdeling

Klinische Farmacie en Farmacologie

Laboratorium

Laboratorium KFF

Laboratoriummanager

ing. H. Kuiper

tel.: (050-36) 11058

[email protected]

Ziekenhuisapotheker

Dr. M.G.G. Sturkenboom

BIG-nummer: 69049937417

Ziekenhuisapotheker

Dr. P. Mian

Verzendomstandigheden

Het afgedraaide monster dient zodanig te worden verpakt en verzonden dat het gekoeld in het laboratorium KFF UMCG aankomt. Zonder overleg dient u geen monsters te versturen op donderdag t/m zondag. Wij adviseren een direct uitleesbare templogger mee te sturen, de templogger wordt door ons naar uw lab teruggestuurd. Mocht de templogger aangeven dat de temperatuur > 8 graden Celsius is geweest of er is geen templogger meegestuurd, dan wordt de analyse uitgevoerd zonder overleg ovv 'Monster is niet gekoeld ontvangen, houdt u hiermee rekening bij de interpretatie van de uitslag.'

Monsterreceptie

Laboratorium Klinische Farmacie en Farmacologie

tel.: (050 36)14081

Verzendadres

Laboratorium Klinische Farmacie en Farmacologie UMCG
Huispostcode AP40
Postbus 30001
9700 RB Groningen

Koeriersdienst

Universitair Medisch Centrum Groningen
Afd Klinische Farmacie en Farmacologie, Laboratorium, Ingang 45, 1e etage, 50.1.C.026
Petrus Campersingel 250
9713 AP Groningen

Gekwalificeerd als IH-IVD

Ja, voor verdere details klik hier

Kwaliteitssysteem geïmplementeerd

ISO 15189 (M170), KF.TDM.02

Referentiewaarden

Geobserveerde mediaan (IQR) bij 600 mg rifampicine bij TBC (Akkerman IJTLD2023):
AUC24: 35.8 (27.4-57.3) mg*h/L 
Cmax: 7.9 (6.0-11.0) mg/L

Toxisch (rifampicine):
Dal: 10 mg/L

 

Achtergrondinformatie

Laatst gewijzigd 26MAR2025(MSt):
- De verzendcondities zijn gewijzigd naar gekoeld (vh bevroren). Let op! Controleer ook de verzendcondities van andere anti-TB middelen (bijv isoniazide) die geanalyseerd moeten worden. Deze dienen mogelijk wel bevroren verstuurd te worden.
- Metaboliet: 25-desacetylrifampicine (minder actief dan rifampicine, aanwezig in lagere concentratie en heeft kortere halfwaardetijd).
- De effectieve PK/PD parameter bij TB voor rifampicine is AUC/MIC. De optimale AUC0-24/MIC zou > 270 moeten zijn. Echter dit is gebaseerd op in vitro data (Jayaram AAC2003:2118, Gumbo AAC2010:1484) en daarbij is de MIC vaak niet bekend.
- De waarden die hierboven genoemd zijn, zijn niet zozeer referentiewaarden maar mediaan (IQR) in de Beatrixoord populatie (Akkerman IJTLD2023:772-7). De waarden komen redelijk overeen met de meta-analyse van Stott JAC2018: 2305-17.
- Hogere doseringen rifampicine geven een meer dan lineaire toename in de blootstelling (AUC0-24h).
- Zie voor LSS tijdstippen en PK populatiemodel bij TB-patienten:

Bijlage: Sturkenboom AAC2015-4907 OSS RIF.pdf

Wijzigingsinformatie

09OKT2023 (MSt): verzendcondities gewijzigd naar koel (vh bevroren). 

Aanmaakdatum

22-10-2008 00:00:00

Laatste wijzigingsdatum

19-08-2025 00:00:00