Darunavir in bloed

Analysemethode

LC-MS/MS

  • Bepalingsfrequentie

    1 keer per week

    Rapportage

    1 werkdag na de analyse

  • Formulier voor download op internet

    Aanvraagformulier TDM en toxicologisch onderzoek

    Materiaalgroep

    bloed

    Benodigd materiaal

    Bij voorkeur plasma in een EDTA buis 4 mL (K2E)


    serum in een EDTA buis 4 mL (K2E)

    Afnametijd dal-spiegel

    Vlak voor nieuwe gift.

    Afnametijd top-spiegel

    2,5 - 4 uur na gift.

    Bewaaromstandigheden

    Het monster dient in de juiste matrix bij -20 graden Celsius bewaard te worden, indien het niet direct naar het UMCG wordt verstuurd.

  • Afdeling

    Klinische Farmacie en Farmacologie

    Laboratorium

    Laboratorium KFF

    Laboratoriummanager

    ing. H. Kuiper

    tel.: (050-36) 11058

    [email protected]

    Ziekenhuisapotheker

    Dr. M.G.G. Sturkenboom

    BIG-nummer: 69049937417

    Ziekenhuisapotheker

    Dr. P. Mian

    Verzendomstandigheden

    Geen bijzondere verzendcondities

    Monsterreceptie

    Laboratorium Klinische Farmacie en Farmacologie

    tel.: (050 36)14081

    Verzendadres

    Laboratorium Klinische Farmacie en Farmacologie UMCG
    Huispostcode AP40
    Postbus 30001
    9700 RB Groningen

    Koeriersdienst

    Universitair Medisch Centrum Groningen
    Afd Klinische Farmacie en Farmacologie, Laboratorium, Ingang 45, 1e etage, 50.1.C.026
    Petrus Campersingel 250
    9713 AP Groningen

    Gekwalificeerd als IH-IVD

    Ja, voor verdere details klik hier

    Kwaliteitssysteem geïmplementeerd

    ISO 15189 (M170), KF.TDM.02
  • Referentiewaarden

    Therapeutisch
    Dal:  > 0,5 mg/L

    Bij 2dd 600/100mg darunavir/ritonavir worden dalspiegels > 2,6 mg/L gezien
    Bij 1dd 800/100mg darunavir/ritonavir worden dalspiegels > 1,0 mg/L gezien

    Achtergrondinformatie

    Laatst gewijzigd 08JUL2024 (MSt):
    - Dalspiegel (> 0,5 mg/L) overgenomen van NVZA monografie. Deze spiegel is geselecteerd om patienten met een grote reductie in darunavirblootstelling te identificeren. De reden van de lage blootstelling dient uitgezocht te worden. Er is geen bewijs van verhoogd risico op virologisch falen bij deze patienten.
    - Wordt altijd toegediend samen met een CYPP3A4-remmer (ritonavir of cobicistat) als booster. In combinatie met 100 mg ritonavir is de AUC 14 keer hoger dan zonder ritonavir.
    - Zie TDM monografie NVZA

    Website: https://tdm-monografie.org/darunavir/

  • Wijzigingsinformatie

    08JUL2024MST: dalspiegel > 0,5 mg/L toegevoegd obv NVZA TDM-monografie

    Aanmaakdatum

    31-07-2008 00:00:00

    Laatste wijzigingsdatum

    19-08-2025 00:00:00