Type en Screen (T&S) in bloed

Profielinformatie

Voorwaarden voor toepassing van de T&S-strategie:

• De bloedgroep (AB0/RhD) van de patiënt én van de donor moet definitief zijn vastgesteld.
• Bij patiënten betekent dit: de bloedgroep moet uit twee onafhankelijk afgenomen bloedmonsters zijn bepaald, zonder onderlinge discrepantie.
• De screening op irregulaire erytrocytenantistoffen moet zijn uitgevoerd met een drie-celpanel, en:
• Moet negatief zijn;
• Mag niet ouder zijn dan 72 uur bij patiënten ouder dan 90 dagen;
• Bij pasgeborenen ≤90 dagen is de screening maximaal 90 dagen geldig;
• De AB0/RhD bloedgroepbepaling moet daarbij herhaald worden.
• Een elektronische controle van de compatibiliteit tussen patiënt en donor op basis van AB0/RhD moet zijn ingebouwd in het uitgifteproces.

Patiënten die niet in aanmerking komen voor de T&S-strategie: Bij deze groepen is aanvullende serologische kruisproef noodzakelijk:

• Patiënten met (bekende of vermoede) irregulaire erytrocytenantistoffen (allo- of auto-antistoffen)
• Neonaten tot en met 90 dagen oud
• Ontvangers van intra-uteriene transfusies (moeder én pasgeborene)
• Patiënten die een transplantatie van een gevasculariseerd orgaan hebben ontvangen binnen de afgelopen 3 maanden
• Patiënten na stamceltransplantatie (BMT/SCT)

Geldigheid van het T&S-onderzoek:

• Maximaal 72 uur tussen afnametijd van het T&S-monster en transfusie bij volwassenen/kinderen >90 dagen
• Tot 90 dagen geldig bij neonaten ≤90 dagen