Tobramycine in bloed

Bepalingsfrequentie

CITO : alleen na telefonisch overleg tussen arts en apotheker

Normaal : dagelijks, in het weekend moeten de aanvragen voor 11.00 uur op het Laboratorium van de Apotheek aanwezig zijn

Rapportage

CITO : na uitvoer van de analyse

Normaal : na uitvoer van de analyse

Formulier voor download op internet

Aanvraagformulier TDM en toxicologisch onderzoek

Materiaalgroep

Benodigd materiaal

serum in een stolbuis (4 ml)

GL.kern nr. voor stolbuis (4 ml) : 5066897 units: 100 st

Sluiten

Afnametijd dal-spiegel

Vlak voor nieuwe gift.

Afnametijd top-spiegel

30 min na einde infuus (van 30 min).

Bijzondere afnametijd(en)

Middenspiegel: 6-12 uur na gift.

Bewaaromstandigheden

Het monster dient in de juiste matrix bij -20 graden Celsius bewaard te worden, indien het niet direct naar het UMCG wordt verstuurd.

Opmerkingen

De analyse is tevens gevalideerd in de matrix plasma (uit EDTA-buis).

Afdeling

Laboratorium

Laboratoriummanager

ing. H. Kuiper

tel.: (050-36) 11058

[email protected]

Ziekenhuisapotheker

Dr. M.G.G. Sturkenboom

BIG-nummer: 69049937417

Ziekenhuisapotheker

Dr. P. Mian

Verzendomstandigheden

Monsterreceptie

Laboratorium Klinische Farmacie en Farmacologie

tel.: (050 36)14081

Verzendadres

Laboratorium Klinische Farmacie en Farmacologie UMCG
Huispostcode AP40
Postbus 30001
9700 RB Groningen

Koeriersdienst

Universitair Medisch Centrum Groningen
Afd Klinische Farmacie en Farmacologie, Laboratorium, Ingang 45, 1e etage, 50.1.C.026
Petrus Campersingel 250
9713 AP Groningen

Kwaliteitssysteem geïmplementeerd

Referentiewaarden

Therapeutisch:
Dal: 0,1 - 1 mg/L
Top: 15 - 20 mg/L.

Cystic Fibrosis (CF):
Dosering 1 dd 10 mg/kg:
Top: 25 - 30 mg/L
Dal:  <  0,5 mg/L (bij slechte nierfunctie dal  <  1 mg/L, zo laag mogelijk)

Nierfunctievervangende therapie:
- Conventionele hemodialyse:
  Top: 5 - 10 mg/L;
  Dal: ( > ) 3 mg/L
- CAVH, CVVH:
  Top: 8 - 12 mg/L;
  Dal:  <  2 mg/L
- CAPD (i.p toediening)
  Top: 2 - 5 mg/L; Dal: 2 - 5 mg/L

Toxisch:
Dal  >  2 mg/L (bij CAPD en conventionele hemodialyse worden dus licht toxische spiegels geaccepteerd).


Ref: vigerende TDM monografie

Achtergrondinformatie

Laatst gewijzigd 15MEI2026 (MSt):
- Indien tobramycine wordt toegepast i.k.v. Mycobacterium chelonae (een nontuberculose mycobacteria (NTM)), neem dan contact op met de consulent TB.
- Dosering is bij voorkeur 1 maal daags, bij slechte nierfunctie en neonaten kan eventueel het doseerinterval verlengd worden naar 1 maal per 36 of 48 uur. Hierbij wel overwegen of aminoglycoside wel gewenst is.
- Neem bij verminderde nierfunctie (GFR < 50 mL/min) na de eerste gift een mid- of dalspiegel af om de doseerfrequentie te bepalen. Hoe slechter de nierfunctie hoe groter het doseeerinterval is.
- Voor meer informatie zie TDM monografie Tobramycine van Commissie Analyse en Toxicologie van NVZA

Aanmaakdatum

Laatste wijzigingsdatum