Cefuroxim in bloed

Bepalingsfrequentie

Normaal : 1 keer per week

CITO : alleen na telefonisch overleg tussen arts en apotheker

Rapportage

Normaal : na uitvoer van de analyse

CITO : na uitvoer van de analyse

Formulier voor download op internet

Aanvraagformulier TDM en toxicologisch onderzoek

Materiaalgroep

bloed

Benodigd materiaal

Bij voorkeur plasma in een EDTA buis 4 mL (K2E)

serum in een stolbuis (4 ml)

Afnametijd dal-spiegel

Vlak voor nieuwe gift (intermitterend).

Afnametijd top-spiegel

1 uur na gift (intermitterend).

Bewaaromstandigheden

Het monster dient in de juiste matrix bij -20 graden Celsius bewaard te worden, indien het niet direct naar het UMCG wordt verstuurd.

Afdeling

Klinische Farmacie en Farmacologie

Laboratorium

Laboratorium KFF

Laboratoriummanager

ing. H. Kuiper

tel.: (050-36) 11058

[email protected]

Ziekenhuisapotheker

Dr. M.G.G. Sturkenboom

BIG-nummer: 69049937417

Ziekenhuisapotheker

Dr. P. Mian

Verzendomstandigheden

Het afgedraaide monster dient zodanig te worden verpakt en verzonden dat het gekoeld in het laboratorium KFF UMCG aankomt. Zonder overleg dient u geen monsters te versturen op donderdag t/m zondag. Wij adviseren een direct uitleesbare templogger mee te sturen, de templogger wordt door ons naar uw lab teruggestuurd. Mocht de templogger aangeven dat de temperatuur > 8?C is geweest of er is geen templogger meegestuurd, dan wordt de analyse uitgevoerd zonder overleg ovv 'Monster is niet gekoeld ontvangen, houdt u hiermee rekening bij de interpretatie van de uitslag.'

Monsterreceptie

Laboratorium Klinische Farmacie en Farmacologie

tel.: (050 36)14081

Verzendadres

Laboratorium Klinische Farmacie en Farmacologie UMCG
Huispostcode AP40
Postbus 30001
9700 RB Groningen

Koeriersdienst

Universitair Medisch Centrum Groningen
Afd Klinische Farmacie en Farmacologie, Laboratorium, Ingang 45, 1e etage, 50.1.C.026
Petrus Campersingel 250
9713 AP Groningen

Gekwalificeerd als IH-IVD

Ja, voor verdere details klik hier

Kwaliteitssysteem geïmplementeerd

ISO 15189 (M170), KF.TDM.02

Referentiewaarden

Gebruikelijke concentraties bij de gebruikelijke dosering:
Dal: zowel bij orale als intraveneuze toediening aantoonbaar.

Top oraal als axetil:       4 - 10   mg/L
Top intraveneus:           25 - 85   mg/L

Toxiciteit: niet bekend.

Ref: Kucer`s, the Use of Antibiotics, 6th edition

Achtergrondinformatie

Laatst gewijzigd 28JUN2023 (MSt):
- Het vrijwel inactieve cefuroximaxetil wordt na orale toediening geabsorbeerd en snel gehydrolyseerd in de darmmucosa en het bloed tot het actieve cefuroxim.
- De effectieve PK/PD parameter van cefalosporines is T > MIC. In vitro en in vivo studies hebben aangetoond dat de concentratie cefalosporine ten minste 60-70% van het doseerinterval boven de MIC moet liggen. Goede klinische uitkomsten worden verkregen bij T > MIC van 100% (Roberts LancetInfectDis 2014-498.
- Voor een continu infuus dient de concentratie cefuroxim ten minste 4x boven de MIC te liggen.
- De penetratie van cefuroxim in de hersenen is in de afwezigheid van meningitis nihil.

Aanmaakdatum

18-09-2008 00:00:00

Laatste wijzigingsdatum

19-08-2025 00:00:00