Het onderzoek naar bloedgroepantagonisme tijdens de zwangerschap is gericht op het tijdig opsporen van irregulaire erytrocytenantistoffen (IEA) bij de moeder, die een risico kunnen vormen voor hemolytische ziekte van de foetus en pasgeborene (HZFP).
In het kader van prenatale screening wordt bij 12 weken graviditeit een antistofscreening uitgevoerd. Bij een positieve uitslag volgt antistofidentificatie en bepaling van de specificiteit. Indien het een klinisch relevante allo-antistof betreft (bijvoorbeeld anti-D, anti-K of anti-c), wordt het risico op HZFP ingeschat en het vervolgbeleid afgestemd.
Het doel van dit onderzoek is het vroegtijdig identificeren van risicozwangerschappen en het begeleiden van passende interventies zoals intra-uteriene transfusie of vroeggeboorte indien nodig.
Agglutinatie- en absorptie techniek
Aanvullende diagnostiek kan bestaan uit:
Bepaling van het erytrocytenantigeen van de vader (serologisch of genotypisch)
Foetale bloedgroepbepaling via cffDNA in maternale circulatie (niet-invasief)
Titercontroles en ADCC-test gedurende de zwangerschap
Spoed : 7 dagen per week, 24 uur per dag
Normaal : werkdagen 08.00 - 16.30 uur
Spoed : In overleg met staflid Bloedtransfusie
Normaal : dagelijks op maandag t/m vrijdag
Spoed : na uitvoer van de analyse
Normaal : gemiddeld 3 werkdagen
4°C. Geen scherpe bewaarcondities.
Inlichtingen laboratoriumspecialist Bloedtransfusie via tel. 69255 of via de telefooncentrale (050-36)16161.
Consulten Laboratorium Bloedtransfusie
Bloedtransfusie
tel.: (050-36)14295
UMCG Laboratorium Bloedtransfusie, huispostcode EA21, Postbus 30.001, 9700 RB Groningen