Codeïne in bloed

Trefwoorden

Codeine

Analysemethode

LC-MS/MS

  • Bepalingsfrequentie

    Normaal : één keer per 2 weken

    CITO : alleen na telefonisch overleg tussen arts en apotheker

    Rapportage

    Normaal : na uitvoer van de analyse

    CITO : na uitvoer van de analyse

    Doorlooptijd

    Normaal : 14 dagen

  • Formulier voor download op internet

    Aanvraagformulier TDM en toxicologisch onderzoek

    Materiaalgroep

    bloed

    Benodigd materiaal

    plasma in een EDTA buis 4 mL (K2E)


    Afnametijd dal-spiegel

    Vlak voor nieuwe gift.

    Afnametijd top-spiegel

    1 - 2 uur na gift.

    Bewaaromstandigheden

    Het monster dient in de juiste matrix bij -20 graden Celsius bewaard te worden, indien het niet direct naar het UMCG wordt verstuurd.

    Opmerkingen

    De analyse is tevens gevalideerd in de matrix serum (uit stolbuis).

  • Afdeling

    Klinische Farmacie en Farmacologie

    Laboratorium

    Laboratorium KFF

    Laboratoriummanager

    ing. H. Kuiper

    tel.: (050-36) 11058

    [email protected]

    Ziekenhuisapotheker

    Dr. M.G.G. Sturkenboom

    BIG-nummer: 69049937417

    Ziekenhuisapotheker

    Dr. P. Mian

    Verzendomstandigheden

    Geen bijzondere verzendcondities

    Monsterreceptie

    Laboratorium Klinische Farmacie en Farmacologie

    tel.: (050 36)14081

    Verzendadres

    Laboratorium Klinische Farmacie en Farmacologie UMCG
    Huispostcode AP40
    Postbus 30001
    9700 RB Groningen

    Koeriersdienst

    Universitair Medisch Centrum Groningen
    Afd Klinische Farmacie en Farmacologie, Laboratorium, Ingang 45, 1e etage, 50.1.C.026
    Petrus Campersingel 250
    9713 AP Groningen

    Gekwalificeerd als IH-IVD

    Ja, voor verdere details klik hier

    Kwaliteitssysteem geïmplementeerd

    ISO 15189 (M170), KF.TDM.02
  • Referentiewaarden

    Therapeutisch:
    Dal: 10 -  50 µg/L
    Top: 50 - 250 µg/L

    Toxisch:
    300 - 500 µg/L

    Achtergrondinformatie

    Laatst gewijzigd 19JUN2019 (MSt):
    - Codeine wordt voor meer dan 80% gemetaboliseerd door CYP3A4 tot norcodeïne (N-demethylering), dat vervolgens wordt geglucuronideerd. Het wordt voor minder dan 10% via CYP2D6 gemetaboliseerd tot morfine (O-demethylering).
    - Poor en intermediate metabolizers (CYP2D6) hebben minder analgetisch effect, maar meer kans op perifere neuropathie. Fast metabolisers hebben meer bijwerkingen door hogere morfine spiegel. CYP2D6-remmer (b.v. fluoxetine) geeft ook hoge spiegel morfine metaboliet.
    - Zie monografie Opioiden Toxicologie behandelinformatie NVIC/NVZA/NVKF&B

    Website: http://toxicologie.org/monografie/opioiden

  • Aanmaakdatum

    18-09-2008 00:00:00

    Laatste wijzigingsdatum

    19-08-2025 00:00:00