Gentamicine in bloed

Analysemethode

Immuno-assay

  • Bepalingsfrequentie

    CITO : alleen na telefonisch overleg tussen arts en apotheker

    Normaal : dagelijks, in het weekend moeten de aanvragen voor 11.00 uur op het Laboratorium van de Apotheek aanwezig zijn

    Rapportage

    CITO : na uitvoer van de analyse

    Normaal : na uitvoer van de analyse

  • Formulier voor download op internet

    Aanvraagformulier TDM en toxicologisch onderzoek

    Materiaalgroep

    bloed

    Benodigd materiaal

    Bij voorkeur serum in een stolbuis (4 ml)


    plasma in een EDTA buis 4 mL (K2E)

    Afnametijd dal-spiegel

    Vlak voor nieuwe gift.

    Afnametijd top-spiegel

    30 min na einde infuus (van 30 min).

    Bijzondere afnametijd(en)

    Middenspiegel: 6-12 uur na gift.

    Bewaaromstandigheden

    Het monster dient in de juiste matrix bij -20 graden Celsius bewaard te worden, indien het niet direct naar het UMCG wordt verstuurd.

  • Afdeling

    Klinische Farmacie en Farmacologie

    Laboratorium

    Laboratorium KFF

    Laboratoriummanager

    ing. H. Kuiper

    tel.: (050-36) 11058

    [email protected]

    Ziekenhuisapotheker

    Dr. M.G.G. Sturkenboom

    BIG-nummer: 69049937417

    Ziekenhuisapotheker

    Dr. P. Mian

    Verzendomstandigheden

    Geen bijzondere verzendcondities

    Monsterreceptie

    Laboratorium Klinische Farmacie en Farmacologie

    tel.: (050 36)14081

    Verzendadres

    Laboratorium Klinische Farmacie en Farmacologie UMCG
    Huispostcode AP40
    Postbus 30001
    9700 RB Groningen

    Koeriersdienst

    Universitair Medisch Centrum Groningen
    Afd Klinische Farmacie en Farmacologie, Laboratorium, Ingang 45, 1e etage, 50.1.C.026
    Petrus Campersingel 250
    9713 AP Groningen

    Kwaliteitssysteem geïmplementeerd

    ISO 15189 (M170), KF.TDM.03
  • Referentiewaarden

    Neonaten en kinderen < 1 maand (4-5 mg/kg):
    Dal: 0,1 - 1  mg/L
    Top: > 8 mg/L (AUC24 > 80 mg*h/L)

    Volwassenen en kinderen, sepsis/IC-patienten (bij 5-7 mg/kg):
    Dal: <  0,5 - 1  mg/L
    Top: > 15 mg/L  (AUC24 > 80 mg*h/L)

    Synergistische behandeling, bijv. endocarditis (3 mg/kg):
    Dal: < 0,5 - 1  mg/L
    Top: > 8 mg/L (AUC24 > 35 (45) mg*h/L)

    Conventionele hemodialyse en hemodiafiltratie:
    Indien voor de dialyse wordt gedoseerd (voorkeur): 5 mg/kg 2 uur voor dialyse
    Dal: 1 - 3 mg/L (afgenomen vlak voor de gift)
    Top: > 15 mg/L (afgenomen 0,5u na de gift en voor de dialyse)

    Indien direct na de dialyse gedoseerd wordt omdat doseren voor dialyse logistiek niet haalbaar is: 3 mg/kg direct na de dialyse
    Dal: 2,5 - 5 mg/L (afgenomen voor de dialyse)
    Top: > 8 mg/L (afgenomen 0,5u na de gift)

    Achtergrondinformatie

    Laatst gewijzigd 12MAR2026(MSt):
    - Referentiewaarden verduidelijkt bovengrens topspiegel (20 mg/L) verlaten conform UMCG-beleid en NVZA monografie.
    - In het UMCG vindt primair TDM o.b.v. top- en dalspiegels plaats. Indien een AUC24h streefwaarde niet wordt gehaald, is dit geen reden om naar een hogere doseerfrequentie met lagere keerdosering te gaan. Een doseerfrequentie van 1dd (of langer bij bijv. verminderde klaring) is gangbaar en laat goede effectiviteit zien en maakt het beste gebruik van de PK/PD eigenschappen van aminoglycosiden: voldoende hoge piekconcentratie en daarna tijd voor voldoende daling om toxiciteit te voorkomen.
    - Dosering is bij voorkeur 1 maal daags. Bij slechte nierfunctie en neonaten kan evt de dosisfrequentie verlaagd worden tot 1 maal per 36 of 48 uur. Hierbij wel overwegen of aminoglycoside wel gewenst is.
    - Zie TDM monografie Gentamicine van Commissie Analyse en Toxicologie van NVZA.

    Website: http://www.tdm-monografie.org/monografie/gentamicine

  • Aanmaakdatum

    18-09-2008 00:00:00

    Laatste wijzigingsdatum

    12-03-2026 18:39:45