U kunt hier uw voorkeuren instellen voor cookies voor sociale media en doelgerichte reclame. We plaatsen altijd functionele cookies en analytische cookies. Functionele cookies zijn nodig om de site goed te laten werken. Met analytische cookies verzamelen we anonieme gegevens over het gebruik van onze site. Met die gegevens kunnen we de site verder verbeteren zodat u makkelijker kunt vinden wat u zoekt.
Allo-antistofonderzoek heeft als doel de identificatie van irregulaire erytrocytenantistoffen (IEA) naar aanleiding van een positieve antistofscreening. Sommige IEA zijn klinisch relevant omdat zij een acute of uitgestelde hemolytische transfusiereactie kunnen veroorzaken bij toediening van antigeen-positieve erytrocyten. Daarnaast kunnen bepaalde IEA leiden tot hemolytische ziekte van de foetus en pasgeborene (HZFP), variërend in ernst van milde anemie tot intra-uteriene sterfte. Tijdige identificatie van IEA is daarom essentieel voor een veilig transfusiebeleid, met name bij patiënten met een transfusiehistorie of zwangerschap, en vormt tevens een integraal onderdeel van het confirmatieonderzoek binnen de prenatale screening. Het onderzoek ondersteunt klinisch beleid door het bieden van gerichte transfusieadviezen en begeleiding tijdens de zwangerschap.
Analysemethode
Agglutinatietechniek
Profielinformatie
Er worden verschillende enzymtechnieken en methoden van de indirecte antiglobulinetest (IAT) toegepast, waarvan enkele een lab developed tests (LDT's) zijn, zoals IAT-PEG en IAT na DTT behandeling (o.a. bij patiënten onder anti-CD38 therapie).
Storende factoren: - Anti-CD38 of anti-CD47 therapie - IgM koude (auto) agglutininen - IgG warmte auto antistoffen - verstoord eiwitspectrum en cryoglobulinen
Insturen mogelijk
Spoed :
7 dagen per week, 24 uur per dag
Normaal :
werkdagen 08.00 - 16.30 uur
Rapportage
Spoed :
na uitvoer van de analyse
Normaal :
gemiddeld 3 werkdagen
Doorlooptijd
Spoed :
afhankelijk van de immuunstatus van de patiënt
GL.kern nr. voor EDTA buis 10 ml (K2E) : 5066831 units: 100 st
Bewaaromstandigheden
4°C. Geen scherpe temperatuurslimiet.
Opmerkingen
Middels een panel van testerytrocyten met bekende antigeensamenstelling wordt met behulp van de indirecte antiglobulinetest (IAT) onderzocht of irregulaire erytrocytenantistoffen (IEA) aanwezig zijn in het patiëntserum. Bij detectie wordt de specificiteit van de antistoffen bepaald en wordt beoordeeld of deze klinisch relevant zijn bij transfusie en/of zwangerschap.
De aanwezigheid van klinisch significante IEA kan het transfusieproces aanzienlijk vertragen, doordat antigeen-negatieve compatibele eenheden moeten worden geselecteerd en gekruist. Afhankelijk van de specificiteit en mogelijke combinatie van antistoffen kan dit proces variëren van enkele uren tot meerdere werkdagen.
Inlichtingen labotratorium: tel. (050-36)14051
In de ANW-diensten is overleg mogelijk met een laboratoriumspecialist Bloedtransfusie via tel. 69255 of via de telefooncentrale (050-36)16161.