RhD factor bepaling in navelstrengbloed in navelstreng

Trefwoorden

RhD

Klinisch doel

Klik voor meer informatie

Vaststellen of er een indicatie is voor het toedienen ( <  48uur na de bevalling) van rhesusprofylaxe (RPA) aan de RhD-negatieve moeder van de pasgeborene.

Analysemethode

Agglutinatietechniek

Profielinformatie

Huidige indicaties voor een RhD bloedgroepbepaling in navelstrengbloed zijn:
- het ontbreken van een antenale RHD genotypering van de foetus
- meerlingen met een positieve uitslag van de foetale RHD genotypering
- bij zeldzame genetische variatie in het RHD-gen

  • Insturen mogelijk

    Normaal : 7 dagen per week, 24 uur per dag

    Rapportage

    Normaal : binnen 4 uur na ontvangst monster

  • Materiaalgroep

    navelstreng

    Benodigd materiaal

    navelstrengbloed van de baby in een EDTA buis (4 of 10 ml)


    Bewaaromstandigheden

    4°C. Geen scherpe temperatuurslimiet.

    Opmerkingen

    Dit onderzoek wordt niet meer regulier verricht, enkel op indicatie (zie info).
    Inlichtingen: (050-36)14051

  • Afdeling

    Laboratoriumgeneeskunde

    Laboratorium

    Bloedtransfusie

    Laboratoriummanager

    Joke Coenrades-Golverdingen

    tel.: 14338

    [email protected]

    Klinisch Chemicus

    Consulten Laboratorium Bloedtransfusie

    Monsterreceptie

    Bloedtransfusie

    tel.: (050-36)14295

    Verzendadres

    UMCG Laboratorium Bloedtransfusie, huispostcode EA21, Postbus 30.001, 9700 RB Groningen

  • Aanmaakdatum

    02-08-2010 00:00:00

    Laatste wijzigingsdatum

    30-03-2020 09:11:14