ANA (anti-nucleaire antistoffen) worden bepaald m.b.v. indirecte immuunfluorescentie. Hierbij wordt gebruik gemaakt van de HEp2 cellijn als substraat.
De ANA patronen worden gerapporteerd volgens de ICAP nomenclatuur (International Consensus on Antinuclear Antibody Patterns; zie https://anapatterns.org
Bij het beoordelen van de ANA wordt ook het cytoplasma van de HEp2 cellen beoordeeld. Naast de nucleaire ANA patronen worden ook cytoplasmatische patronen gerapporteerd (als aparte bepaling genaamd ‘Hep2 cytoplasma antistoffen’).
Indirecte immunofluorescentie
7 dagen per week, 24 uur per dag
2 keer per week
6 werkdagen
Geen bijzonderheden.
Geen bijzonderheden.
2 weken bij 4°C; enkele maanden bij -20°C.
Nieuwe patiënten: indien ANA screening positief (titer minimaal 1:80) volgt altijd een specificiteitsbepaling (anti-ENA). Daarnaast wordt de anti-dsDNA automatisch bepaald na een positieve ANA screening met een patroon passend bij anti-dsDNA (AC-1, AC-2, AC-4/5, AC-11/12 of AC-29 patroon).
Bekende patiënten: indien gewenst anti-dsDNA en anti-ENA apart aanvragen!
mw. Dr. C. Roozendaal
Mw. Dr. L.B. Bungener
Mw. Dr. A.J.A. Lambeck
Dr. B.J. Kroesen
Medische Immunologie
tel.: (050-36)14152 / 12374
UMCG Laboratorium Medische Immunologie, huispostcode EA41, Postbus 30.001, 9700 RB Groningen
Kinderen en volwassenen: negatief. De ANA wordt als positief beschouwd als de titer ≥ 1:80 is.
op te vragen bij het laboratorium
31-03-2025: Anti-dsDNA wordt niet meer automatisch bepaald bij alle nieuw positieve ANA screeningen, maar alleen indien het ANA patroon passend is bij anti-dsDNA. ANA met een titer van 1:40 worden niet meer gerapporteerd (vanwege het ontbreken van klinische relevantie).
23-05-2012 Wijziging referentiewaarden kinderen: was titer <20 is negatief, uit eigen ervaring blijkt dat een titer van 1:20 klinisch geen betekenis heeft.