Aciclovir in bloed

Analysemethode

LC-MS/MS

  • Bepalingsfrequentie

    Normaal : 3x per week (maandag, woensdag, vrijdag)

    Rapportage

    Normaal : na uitvoer van de analyse

  • Formulier voor download op internet

    Aanvraagformulier TDM en toxicologisch onderzoek

    Materiaalgroep

    bloed

    Benodigd materiaal

    serum in een stolbuis (4 ml)


    Afnametijd dal-spiegel

    Vlak voor nieuwe gift.

    Afnametijd top-spiegel

    1 - 2 uur na gift.

    Bewaaromstandigheden

    Het monster dient in de juiste matrix bij -20 graden Celsius bewaard te worden, indien het niet direct naar het UMCG wordt verstuurd.

  • Afdeling

    Klinische Farmacie en Farmacologie

    Laboratorium

    Laboratorium KFF

    Laboratoriummanager

    ing. H. Kuiper

    tel.: (050-36) 11058

    [email protected]

    Ziekenhuisapotheker

    Dr. M.G.G. Sturkenboom

    BIG-nummer: 69049937417

    Ziekenhuisapotheker

    Dr. P. Mian

    Verzendomstandigheden

    Geen bijzondere verzendcondities

    Monsterreceptie

    Laboratorium Klinische Farmacie en Farmacologie

    tel.: (050 36)14081

    Verzendadres

    Laboratorium Klinische Farmacie en Farmacologie UMCG
    Huispostcode AP40
    Postbus 30001
    9700 RB Groningen

    Koeriersdienst

    Universitair Medisch Centrum Groningen
    Afd Klinische Farmacie en Farmacologie, Laboratorium, Ingang 45, 1e etage, 50.1.C.026
    Petrus Campersingel 250
    9713 AP Groningen

    Gekwalificeerd als IH-IVD

    Ja, voor verdere details klik hier

    Kwaliteitssysteem geïmplementeerd

    ISO 15189 (M170), KF.TDM.02
  • Referentiewaarden

    Therapeutisch (UMCG lokale referentiewaarden):
    Dal: 0,5-2,5 mg/L (HSV/VZV) 
    Top: 5-25 mg/L (HSV/VZV)
    AUC0-24uur: 50-120 mg*h/L (HSV/VZV)

    Dal: 2,0-2,5 (4) mg/L (Herpes encephalitis) 
    Top: 20-25 mg/L (Herpes encephalitis)
    AUC0-24uur: 100-120 mg*h/L (Herpes encephalitis)

    Achtergrondinformatie

    Laatst gewijzigd 13MAR2025(MSt):
    - De meest waarschijnlijke PK/PD parameter voor effectiviteit van aciclovir is tijd boven de IC50-waarde of AUC (Abdul-Aziz IntensiveCareMed2020: 1127-53).
    - Het bewijs voor het uitvoeren van TDM van aciclovir is afwezig. TDM kan nuttig zijn bij vermoeden van onvoldoende effectiviteit (door oa absorptieproblemen, of obesitas) of toxiciteit (door nierfunctiestoornissen). De lokale referentiewaarden zijn gebaseerd op literatuurreview uitgevoerd in voorjaar 2020 en weerspiegelen gerapporteerde spiegels bij geadviseerde doseringen, geen referentiewaarden.
    - Er zijn geen duidelijke toxische spiegels voor aciclovir. Een dalspiegel > 4,5 mg/L geeft mogelijk (neuro)toxiciteit, een tospiegel > 25 mg/L geeft mogelijk stijging van serum kreatinine waarden en gastro-intestinale bijwerkingen.
    - De gegevens hierboven zijn voor IV toediening. Na orale toediening van valaciclovir worden lagere topspiegels en AUCs gemeten, dalspiegels zijn niet gerapporteerd (Weller ClinPharmacolTher 1993: 595-605).
    - Dalspiegels tussen 0,5-1,5 mg/L en topspiegels 5-15 mg/L na aciclovir intraveneus / Valaciclovir oraal zijn beschreven (Clarke’s Analysis of Drugs and Poisons, 4th edition).

  • Aanmaakdatum

    18-09-2008 00:00:00

    Laatste wijzigingsdatum

    19-08-2025 00:00:00