Microtie: aangeboren afwijking aan de oorschelp

Microtie is een aangeboren aandoening aan de oorschelp. Bij deze afwijking is het oor kleiner, smaller of gevouwen. Soms is er helemaal geen oor. Microtie heet ook wel 'klein oor'.

Microtie komt vaak samen voor met atresie en andersom. Bij atresie heeft iemand geen gehoorgang. Als de gehoorgang niet goed ontwikkeld is, hoort iemand vaak minder goed of helemaal niet.

Soorten microtie

Er zijn 5 soorten microtie:

  • Lobulaire type: het oor bestaat uit een oorlel en soms een beetje kraakbeen. Er zijn geen oorschelp en gehoorgang.
  • Klein concha type: de oorschelp en de oorlel zijn veel kleiner dan normaal. Er zit een kuiltje net naast de plek van de gehoorgang.
  • Concha type: de oorschelp is een beetje kleiner. Maar de oorschelp is wel te herkennen.
  • Atypische microtie: afwijkingen aan het oor die anders zijn dan de eerste 3.
  • Anotie: er is helemaal geen oorschelp.
  • In Nederland komt microtie bij ongeveer 1 op de 10.000 kinderen voor.

    9 van de 10 kinderen heeft microtie aan 1 oor (unilateraal). Maar soms heeft iemand microtie aan beide oren (bilateraal). Microtie komt 2 keer vaker voor aan het rechteroor dan aan het linkeroor. Daarnaast zijn er meer jongens met microtie dan meisjes. Hier is geen duidelijke verklaring voor.

  • De oorzaak van microtie is niet bekend. Ook is niet bekend waarom microtie vaker voorkomt aan het rechteroor. Wel weten we dat het ontstaat tijdens de zwangerschap. Het oor van het kind ontwikkelt zich ongeveer in week 6 tot 10 van de zwangerschap. Het probleem dat uiteindelijk leidt tot microtie, ontstaat in week 8 van de zwangerschap.

  • Microtie is niet erfelijk. Wel is de kans groter dat als 1 kind of een ouder in het gezin microtie heeft, een tweede kind ook microtie heeft. De kans daarop is ongeveer 5%. Als 2 van je kinderen microtie hebben, is de kans op microtie bij een volgend kind 15%.

    Vaak heeft een kind alleen microtie. Maar het kan ook horen bij een syndroom. Microtie komt ook voor bij de volgende syndromen:

    • Treacher Collinssyndroom: dit syndroom is meestal erfelijk en komt voor bij ongeveer 1 op 10.000 baby’s. Het is een aangeboren afwijking van het gezicht. Verschillende delen van het gezicht zijn aan beide kanten niet helemaal ontwikkeld.
    • Goldenhar syndroom: dit is een aangeboren afwijking. Hierbij is de ontwikkeling van het hoofd en de rugwervels anders tijdens de zwangerschap. De oorzaak is niet bekend. Het Goldenhar syndroom komt voor bij 1 op de 3000 tot 5000 geboorten.
    • Hemifaciale microsomie: dit is een aangeboren afwijking aan vooral het oor en de onderkaak. Bij veel kinderen komt microtie voor. Meestal is 1 oor normaal. En het andere oor niet goed ontwikkeld of bijna helemaal weg.

Hoe vaak komt het voor?

In Nederland komt microtie bij ongeveer 1 op de 10.000 kinderen voor.

9 van de 10 kinderen heeft microtie aan 1 oor (unilateraal). Maar soms heeft iemand microtie aan beide oren (bilateraal). Microtie komt 2 keer vaker voor aan het rechteroor dan aan het linkeroor. Daarnaast zijn er meer jongens met microtie dan meisjes. Hier is geen duidelijke verklaring voor.

Oorzaken

De oorzaak van microtie is niet bekend. Ook is niet bekend waarom microtie vaker voorkomt aan het rechteroor. Wel weten we dat het ontstaat tijdens de zwangerschap. Het oor van het kind ontwikkelt zich ongeveer in week 6 tot 10 van de zwangerschap. Het probleem dat uiteindelijk leidt tot microtie, ontstaat in week 8 van de zwangerschap.

Erfelijkheid

Microtie is niet erfelijk. Wel is de kans groter dat als 1 kind of een ouder in het gezin microtie heeft, een tweede kind ook microtie heeft. De kans daarop is ongeveer 5%. Als 2 van je kinderen microtie hebben, is de kans op microtie bij een volgend kind 15%.

Vaak heeft een kind alleen microtie. Maar het kan ook horen bij een syndroom. Microtie komt ook voor bij de volgende syndromen:

  • Treacher Collinssyndroom: dit syndroom is meestal erfelijk en komt voor bij ongeveer 1 op 10.000 baby’s. Het is een aangeboren afwijking van het gezicht. Verschillende delen van het gezicht zijn aan beide kanten niet helemaal ontwikkeld.
  • Goldenhar syndroom: dit is een aangeboren afwijking. Hierbij is de ontwikkeling van het hoofd en de rugwervels anders tijdens de zwangerschap. De oorzaak is niet bekend. Het Goldenhar syndroom komt voor bij 1 op de 3000 tot 5000 geboorten.
  • Hemifaciale microsomie: dit is een aangeboren afwijking aan vooral het oor en de onderkaak. Bij veel kinderen komt microtie voor. Meestal is 1 oor normaal. En het andere oor niet goed ontwikkeld of bijna helemaal weg.

Heb je nog vragen?

Je kunt polikliniek Keel-, Neus- en Oorheelkunde (KNO) bellen van maandag tot en met vrijdag, tussen 8.00 en 16.30 uur.