Microtie is niet erfelijk. Wel is de kans groter dat als 1 kind of een ouder in het gezin microtie heeft, een tweede kind ook microtie heeft. De kans daarop is ongeveer 5%. Als 2 van je kinderen microtie hebben, is de kans op microtie bij een volgend kind 15%.
Vaak heeft een kind alleen microtie. Maar het kan ook horen bij een syndroom. Microtie komt ook voor bij de volgende syndromen:
- Treacher Collinssyndroom: dit syndroom is meestal erfelijk en komt voor bij ongeveer 1 op 10.000 baby’s. Het is een aangeboren afwijking van het gezicht. Verschillende delen van het gezicht zijn aan beide kanten niet helemaal ontwikkeld.
- Goldenhar syndroom: dit is een aangeboren afwijking. Hierbij is de ontwikkeling van het hoofd en de rugwervels anders tijdens de zwangerschap. De oorzaak is niet bekend. Het Goldenhar syndroom komt voor bij 1 op de 3000 tot 5000 geboorten.
- Hemifaciale microsomie: dit is een aangeboren afwijking aan vooral het oor en de onderkaak. Bij veel kinderen komt microtie voor. Meestal is 1 oor normaal. En het andere oor niet goed ontwikkeld of bijna helemaal weg.