Acromegalie

Acromegalie ontstaat door een hypofysetumor. Dit is een tumor die groeihormoon aanmaakt. De tumor is meestal goedaardig. Het wordt vaak pas laat ontdekt. Dit omdat het zo weinig voorkomt, de klachten meestal heel geleidelijk ontstaan en moeilijk te herkennen zijn.

Acromegalie is een hormoonziekte die ervoor zorgt dat het lichaam van een volwassene aan de 'uiteinden' langzaam groeit. Dus niet in de lengte. Dit kan zorgen voor onder andere grotere handen, voeten, oren en een grotere kaak. Maar ook voor grotere organen. Kinderen met de ziekte groeien sterk en worden dus erg lang, omdat hun groeischijven nog open zijn. Dit noemen we reusgroei of gigantisme.

Lichamelijke problemen

Acromegalie zorgt ervoor dat iemand uiteindelijk allerlei lichamelijke problemen krijgt. De ziekte moet daarom altijd behandeld​ worden.

Acromegalie en erfelijkheid

Acromegalie kan erfelijk zijn, maar dit komt bijna niet voor. Als we vermoeden dat erfelijkheid een rol speelt, kunnen we bloedonderzoek doen.

  • Acromegalie komt heel weinig voor. Elk jaar krijgen 50-100 mensen in Nederland te horen dat ze de ziekte hebben. Meestal zijn ze dan tussen de 30 en 50 jaar, maar de ziekte kan op elke leeftijd ontstaan.


  • De klachten ontstaan meestal over langere tijd. Daardoor wordt de ziekte vaak pas laat ontdekt. Het is verstandig te letten op:

    • hoofdpijn
    • heel veel zweten
    • een groeiende neus, oren en onderkaak
    • grovere gelaatstrekken
    • problemen met het gebit
    • groeiende handen en voeten die soms tintelen, soms passen ringen, schoenen en horloges niet meer
    • een groeiende tong, wat zorgt voor moeilijk ademen, slaapapneu en slik- en spraakproblemen

    ​​Ga bij deze klachten altijd voor de zekerheid naar uw (huis)arts. Die kan u naar ons verwijzen.


  • Het groeihormoon speelt een belangrijke rol speelt bij het ontstaan van acromegalie. Meestal ontstaat de ziekte doordat een goedaardige hypofysetumor ervoor zorgt dat de hypofyse te veel groeihormoon maakt.


  • Het UMCG is een expertisecentrum voor zeldzame aandoeningen op het gebied van de hypofyse. Een zeldzame aandoening is een ziekte die minder dan 1 op de 2.000 mensen heeft.

    Het ministerie van VWS ​heeft het UMCG aangewezen als expert in deze zorg.


Hoe vaak komt het voor?

Acromegalie komt heel weinig voor. Elk jaar krijgen 50-100 mensen in Nederland te horen dat ze de ziekte hebben. Meestal zijn ze dan tussen de 30 en 50 jaar, maar de ziekte kan op elke leeftijd ontstaan.

Klachten en symptomen

De klachten ontstaan meestal over langere tijd. Daardoor wordt de ziekte vaak pas laat ontdekt. Het is verstandig te letten op:

  • hoofdpijn
  • heel veel zweten
  • een groeiende neus, oren en onderkaak
  • grovere gelaatstrekken
  • problemen met het gebit
  • groeiende handen en voeten die soms tintelen, soms passen ringen, schoenen en horloges niet meer
  • een groeiende tong, wat zorgt voor moeilijk ademen, slaapapneu en slik- en spraakproblemen

​​Ga bij deze klachten altijd voor de zekerheid naar uw (huis)arts. Die kan u naar ons verwijzen.

Oorzaken

Het groeihormoon speelt een belangrijke rol speelt bij het ontstaan van acromegalie. Meestal ontstaat de ziekte doordat een goedaardige hypofysetumor ervoor zorgt dat de hypofyse te veel groeihormoon maakt.

Expertisecentrum

Het UMCG is een expertisecentrum voor zeldzame aandoeningen op het gebied van de hypofyse. Een zeldzame aandoening is een ziekte die minder dan 1 op de 2.000 mensen heeft.

Het ministerie van VWS ​heeft het UMCG aangewezen als expert in deze zorg.

Zorg voor balans in je dagelijks leven

De keuzes die je maakt in je dagelijks leven hebben invloed op je gezondheid en je gevoel van welbevinden. Als je gezond bent maar ook als je ziek bent of aan het herstellen bent. Bekijk wat je zelf kunt doen op het gebied van leefstijl. Of ga eens langs bij onze leefstijladviseurs. Zij denken graag met je mee.

Heeft u nog vragen?

U kunt de polikliniek Endocrinologie bellen van maandag tot en met donderdag, tussen 8.30 en 11.30 uur en tussen 13.00 en 15.00 uur.