• Home
  • Contact
  •  NL 
  • Login medewerkers
  • mijnUMCG

Terugblik Symposium 2018

Print 

​​​​Eurocat en de SPSNN organiseerden  op 25 mei 2018 het derde gezamenlijke symposium voor verloskundigen, jeugdartsen, gynaecologen, kinderartsen, andere clinici en echoscopisten. Het thema van dit symposium was : 'Buikwanddefecten'. De middag werd voorgezeten door prof.dr. Irene van Langen, klinisch geneticus in het UMCG.

​Introductie buikwanddefecten

​Gastroschisis en omphalocele zijn de meest voorkomende aangeboren buikwanddefecten. In deze presentatie wordt ingegaan op de prevalentie, pathogenese, prenatale diagnostiek, risicofactoren en geassocieerde afwijkingen. Hierbij wordt gebruik gemaakt van data van de SPSNN en Eurocat Noord-Nederland. Daarnaast worden andere, meer zeldzame buikwanddefecten kort besproken.

Spreker:
Dr. Jorieke van Kammen-Bergman (klinisch geneticus Eurocat, UMC Groningen)​

Powerpoint presentatie 

Resultaten van de Flamingo studie

Het doel van de Flamingo studie is het opsporen van echografische kenmerken die de uitkomst van het kind met gastroschisis kunnen voorspellen. Aan de hand van deze kenmerken hopen we in de toekomst de beste zwangerschapscontrole en het ideale moment van bevalling te bepalen om zo problemen bij het kind te voorkomen.  Om dit te bereiken worden gedurende 4 jaar zwangere vrouwen en hun kind met gastroschisis gevolgd. Er wordt gekeken of er een verband bestaat tussen de bevindingen op de echobeelden van de foetus en de uitkomst (de gezondheid, de groei en de ontwikkeling) van de kinderen na de geboorte.​

Spreker: Claar Lap (gynaecoloog, UMC Utrecht)

​Chirurgische behandeling van buikwanddefecten

In het UMCG worden kinderen die geboren worden met een buikwanddefect, na de geboorte geopereerd door een team kinderchirurgen. Wat komen we tegen in de praktijk, wat zijn complicerende factoren en hoe gaat het verder met kinderen geboren met een buikwanddefect?

Spreker: Robertine van Baren (kinderchirurg, UMC Groningen)

Powerpoint presentatie

​Nieuwe ontwikkelingen in de prenatale genetische diagnostiek bij buikwanddefecten en andere congenitale afwijkingen:  'Whole Exome Sequencing'

​Nieuwe ontwikkelingen in de prenatale genetische diagnostiek bij buikwanddefecten en andere congenitale afwijkingen:  'Whole Exome Sequencing'
Een omphalocèle wordt vaak gezien in het kader van een syndroom. Gastroschisis is meestal geïsoleerd. Gedetailleerd chromosomenonderzoek (de SNP-array) bij de foetus sluit een onderliggend gendefect niet uit. In het UMCG wordt dit onderzoek bij de foetus regelmatig uitgebreid met een gedetailleerd onderzoek naar mutaties in ziekteverwekkende genen. Dit wordt whole exome sequencing genoemd. Wat houdt dit in, wat verwachten we van deze diagnostiek en bij welke indicaties zal whole exome sequencing worden aangeboden?

Spreker: Katelijne Bouman (klinisch geneticus, UMC Groningen)

Powerpoint presentatie ​

​Casuïstiek: echobesprekingen met het oog op diagnostiek van buikwand​​defecten

​Casuïstiek: echobesprekingen met het oog op diagnostiek van buikwanddefecten
In deze laatste lezing bekijken we echobeelden en bespreken we door middel van  casuïstiek de diagnostiek van verschillende buikwanddefecten. Hoe kun je de verschillende soorten buikwanddefecten onderscheiden? Wat zijn specifieke diagnostische kenmerken van de verschillende defecten?​

Spreker: Leonie Duin (gynaecoloog-perinatoloog, UMC Groningen)