• Home
  • Contact
  •  NL 
  • Login medewerkers
  • mijnUMCG

LQTS (Lang QTS syndroom)

Print 

Het LQTS (ook wel Romano-Ward syndroom genoemd, naar de artsen die dit voor het eerst hebben beschreven) is een erfelijke afwijking van de elektrische functie van het hart.
Het elektrocardiogram (ECG/hartfilm) is een getekende weergave van de elektrische activiteit van het hart in tijd. Bij mensen met het LQTS is de verstoorde elektrische activiteit van het hart (meestal) te herkennen op het ECG. Een bepaald stukje van het ECG, de zogenaamde QT-tijd, is met name afwijkend en wel verlengd. Dit heeft geleid tot de naam van deze aandoening: ‘het lange QT-syndroom’.

                                               Een normaal hartfilmpje (ECG)

LQTS en erfelijkheid

LQTS is een erfelijke aandoening. Het LQTS wordt veroorzaakt door fouten in de aanleg van bepaalde kanaaltjes in de hartspiercellen. De kanaaltjes zorgen ervoor dat bijvoorbeeld natrium of kalium de hartspiercellen in- of uit kunnen. Dit is belangrijk voor een goede elektrische activiteit van het hart. Als er afwijkingen bestaan in de aanleg van deze kanalen, kunnen er schillende ziekteverschijnselen optreden, zoals:

  • Hartkloppingen
  • Duizeligheid en/of wegrakingen

Aanvullende informatie

Er is heel beknopt uitgelegd wat LQTS is. Voor meer informatie kunt u de brochure over LQTS aanklikken onder het kopje ‘Gerelateerde informatie’.