Belang onderzoek
Om nieuwe medicatie
te kunnen ontwikkelen is het belangrijk om het mechanisme achter de
ziekte te begrijpen. Vaak is bij een ziekte sprake van een afwijking in
het genetisch materiaal (ook wel mutatie genoemd). In families met een
zeer hoog cholesterol, wordt soms een mutatie gevonden in een gen. Dit
gen is verantwoordelijk voor het aanmaken van eiwitten die bijdragen aan
een hoog cholesterol. Mogelijk kunnen in de toekomst medicijnen
ontwikkeld worden, die deze eiwitten remmen. Hierdoor kan het
cholesterol verlaagd worden.
Doel van het onderzoek
Het onderzoeken van nieuwe genen bij families met een hoog cholesterol.
Onderzoeksmethode
Bij
families waar een hoog cholesterol voorkomt gaan we proberen zoveel
mogelijk familieleden in kaart te brengen. We kijken naar het DNA en RNA
(RNA is de stap tussen DNA en eiwit) van het bloed. Met snelle en
intelligente computers proberen we dan de mutatie in de genen te vinden.
Deelnemende centra
Het
onderzoek wordt uitgevoerd door de afdelingen Vasculaire Geneeskunde en
Klinische Genetica van het Universitair Medisch Centrum Groningen
(UMCG).
Deelnemen aan het onderzoek?
Hebben u en uw
familieleden een hoog cholesterol en wilt u weten of u in aanmerking
komt voor dit onderzoek of wilt u meer informatie, dan kunt u contact
opnemen met dhr. J. Balder, onderzoeker (e-mail: 
).