• Home
  • Contact
  •  NL 
  • Login medewerkers
  • mijnUMCG

Hemofilie

Print 

​Lezing dinsdag 29 september 2015

Sprekers:
Prof dr. K. (Karina) Meijer
Dr. R.Y.J. (Rienk) Tamminga

Patiënten met hemofilie hebben onvoldoende factor VIII of IX in hun bloed waardoor hun bloed minder goed stolt. Dit leidt tot blauwe plekken, spierbloedingen, min of meer spontane gewrichtsbloedingen en nabloeden na ingrepen.

Patiënten met hemofilie moeten zichzelf hiervoor twee of driemaal per week stollingsfactor toedienen. Daarvoor moeten zij zichzelf in een ader prikken. Dat is voor iedereen belastend, maar vooral voor kleine kinderen en voor ouder wordende mensen met slechte bloedvaten is dat heel moeilijk. Soms lukt het dan zelfs niet om de optimale behandeling te geven, waardoor ernstige bloedingen kunnen optreden. Daarnaast zijn er patiënten die antistoffen maken tegen de nu beschikbare stollingsfactoren. Er zijn een aantal veelbelovende ontwikkelingen, met nieuwe behandelingsmogelijkheden die ook in het UMCG getest en toegepast worden.

Meer informatie over de lezing vindt u onder geralateerde informatie.

Volg ons op sociale mediaFacebook LinkedIn Twitter Youtube Instagram