Aanleveren bloedplasma voor moleculair pathologisch onderzoek

• Afhankelijk van de vraagstelling maken we gebruik van een van de volgende (klinisch gevalideerde) detectiemethoden, te weten de (FDA-approved/CE-IVD-marked) COBAS plasma EGFR v2 test, of digital-droplet PCR voor mutaties in EGFR, KRAS en KIT (meerdere andere testen en mutaties zijn op aanvraag)
• Gezien de hoge analytische gevoeligheid van deze testen, is het van belang dat u zelf ook alle voorzorgsmaatregelen hanteert om cross-contaminatie tussen verschillende plasma’s te voorkomen.
• Het is van uiterst belang dat het bloed niet alleen in de bijgeleverde bloedbuizen wordt verzameld maar ook dat de bloedbuizen direct na afname 10x gezwenkt worden, bewaard worden in de koelkast (NOOIT in de vriezer zetten) en zo snel mogelijk verstuurd worden naar het laboratorium voor Moleculaire Pathologie in het UMCG via bijgeleverde retourenvelop (voor externe aanvragers) of door contact op te nemen met speciale UMCG-tel-nr (pieper 68553).
• Wanneer bloed niet op de juiste wijze wordt bewaard, te lang onderweg is of niet met een speciaal protocol voor plasma DNA opgewerkt wordt, wordt de kans op een betrouwbare detectie van een lage hoeveelheid gemuteerd tumor DNA verkleind.
• Uit verschillende studies blijkt dat in ongeveer 30% van patiënten met tumor met een bekende mutatie deze niet kan worden gedetecteerd in het plasma afgenomen voor start van de behandeling.
• In tegenstelling tot onze standaard diagnostische mutatieanalyse op tumorweefsel m.b.v. NGS en FISH (zie moloncopath.nl) die informatie geeft over alle moleculaire afwijkingen die aanleiding kunnen tot een behandelkeuze, testen we met de specifieke plasma-testen slechts voor één of 2 mutaties. NGS-testen op plasma DNA zijn in ontwikkeling.

We streven continu naar snellere doorlooptijden waarbij de hoge kwaliteit van onze analyses altijd voorop staat. De introductie van andere testen en geavanceerde apparatuur heeft er toe geleid dat voor de meeste moleculaire analyses in 90% van de gevallen binnen 2-5 werkdagen na ontvangst van het plasma de uitslag aan de aanvrager gemeld wordt. Het verslag wordt daarna door de zorgadministratie van de afdeling Pathologie verstuurd aan aanvragend patholoog.

De kosten worden aan de aanvrager gefactureerd op basis van tarieven onderlinge  dienstverlening, tenzij er specifieke afspraken met de afdeling Pathologie van het UMCG gemaakt zijn.

De afdeling Pathologie en het laboratorium voor Moleculaire Pathologie van het UMCG zijn ISO15189 geaccrediteerd.