•  NL 
  • Login medewerkers
  • mijnUMCG

Lopende trails

Print 

Bekijk het actuele overzicht van lopende studies in de longoncologie.

Andere lopende behandeltrials: 

FGFR1-behandeltrial (NVALT-15 studie)

De inclusie in de NVALT-15 studie is sinds 31 december 2018 gesloten.

Vanaf 1 januari 2019 worden er geen nieuwe patiënten meer geïncludeerd. Stuur daarom geen weefsel voor FGFR1-testing in het kader van de NVALT-15 studie meer op naar het UMCG. Uw materiaal wordt niet meer in behandeling genomen.

Voor vragen over het testen in kader van deze studie, kunt u contact opnemen met prof. dr. Ed Schuuring: Contact.

Voor vragen over patiënten die nu in de studie zitten, kunt u contact opnemen met prof. dr. H.J. Groen, longarts UMCG en coördinator van deze trial.

We bieden dezelfde FGFR1-test ook aan als moleculair diagnostische bepaling. U kunt de FGFR1-test aanvragen met het aanvraagformulier. Vragen over deze test kunt u stellen via Contact.

Informatie met betrekking tot de FGFR1-behandeltrial (NVALT-15 studie; 1 oktober 2014 – 31 december 2018)

In deze internationale trial worden patiënten met een plaveiselcelcarcinoom in de long én met een amplificatie van het FGFR1-gen in een studie geïncludeerd waarin een nieuwe FGFR1-inhibitor wordt getest. Het Laboratorium voor Moleculaire Pathologie van het UMCG fungeert als centraal Europees laboratorium voor het testen van FGFR1-amplificatie. Omdat de inclusie van nieuwe patiënten gestopt is, kunt u geen materiaal meer in kader van deze specifieke trial kunnen laten testen. Hieronder staan de criteria die we gebruiken voor het bepalen van FGFR1-amplificatie. 

Coördinatie van deze trial ligt bij prof. dr. H.J. Groen, longarts UMCG.

Information for laboratory requesting FGFR1 amplification analysis for both routine molecular testing as well as used for inclusion in the NVALT-15 trial:

​Scoring criteria:
​Positive​Defined as high amplification: FGFR1 copies >=9 and FGFR1/CEP8 ratio is >=2.0 or large clusters (no separate signals) in >10% of neoplastic cells (HA)
​Positive​​Defined as low amplification: FGFR1 copies = 3-8 and FGFR1/CEP8 ratio is >=2.0 in >10% of neoplastic cells (LA)
​NegativeDdefined as high polysomy: FGFR1 copies >=9 and FGFR1/CEP8 ratio is <2.0 (HP)
Negative​​Defined as low polysomy: FGFR1 copies = 3-8 and FGFR1/CEP8 ratio is <2.0 (LP)
​Negative​FGFR1 copies < 3 (WT)

Not evaluable (sample did not pass quality control) (NE)

No valid result (assay control failed) (NV)

Tumor samples are analyzed using the following method:

FISH with the Vysis/Abbott 8p12 FGFR1 SpectrumRed /CEP8 SpectrumAqua FISH Probe kit (08N21-060) for the detection of FGFR1-gene amplification. The criteria used for amplification based on FGFR1 copies/nucleus were reported previously by Weiss et al Sci Transl Med 2010;62:62ra93. Because more recent studies showed that ~40% of cases with >3 FGFR1-copies/nucleus represent polysomy (Kim et al JCO 2013;31:731), only cases with FGFR1 copies >=3 and FGFR1/CEP8 ratio of >=2.0 is considered positive.

FISH testing is performed in CCKL/ISO15189-accredited laboratory.

 

Volg ons op sociale mediaFacebook LinkedIn Twitter Youtube Instagram