•  NL 
  • Login medewerkers
  • mijnUMCG

Lopende trails

Print 

​​​​Informatie over lopende behandeltrials:

FGFR1-behandeltrial (NVALT-15 studie): gestart op 1 oktober 2014.

In deze internationale trial (coördinatie bij prof dr HJ Groen, longarts UMCG) worden patiënten met een plaveiselcelcarcinoom in de long én met een amplificatie van het FGFR1-gen in een studie geïncludeerd waarin een nieuwe FGFR1-inhibitor wordt getest. Het Laboratorium voor Moleculaire Pathologie van het UMCG fungeert als centraal Europees laboratorium voor het testen van FGFR1-amplificatie.

Alle longkankerpatiënten met een plaveiselcelcarcinoom komen in aanmerking voor de NVALT-15-FGFR1-behandeltrial. Indien u vragen heeft over deze trial, kunt u uw vraag richten aan Contact

Voor het insturen van FFPE-blokjes voor de bepaling van FGFR1-amplificatie-status in kader van behandeltrial (NVALT-15) kunt u gebruik maken van een specifiek aanvraagformulier F1175​ ("external request form for Molecular Diagnostic Pathology – FGFR1 amplification test report") te downloaden via deze link. Er zijn voor het insturende laboratorium geen kosten voor de FGFR1-FISH test mits u met het FFPE-blokje een ingevuld F1175-formulier meestuurt.

Indien u de FGFR1-amplificatie status aanvraagt via ons standaard extern aanvraagformulier (F1140-v3.0), voeren we de zelfde analyse uit echter dan in kader van Moleculaire Diagnostiek en in dit laatste geval worden de kosten voor deze test aan u doorgerekend.​​​

Information for laboratory requesting FGFR1 amplification analysis for inclusion in the NVALT-15 trial (also see external request form for Molecular Diagnostic Pathology - F1175):

Scoring criteria:

​​positive  ​defined as high amplification: FGFR1 copies >=9 and FGFR1/CEP8 ratio is >=2.0 or large clusters (no separate signals) in >10% of neoplastic cells (HA)
positive  ​defined as low amplification: FGFR1 copies = 3-8 and FGFR1/CEP8 ratio is >=2.0 in >10% of neoplastic cells (LA)
negative defined as high polysomy: FGFR1 copies >=9 and FGFR1/CEP8 ratio is <2.0 (HP)
negative defined as low polysomy: FGFR1 copies = 3-8 and FGFR1/CEP8 ratio is <2.0 (LP)

negative 

FGFR1 copies < 3 (WT)
Not evaluable (sample did not pass quality control) (NE)
​No valid result (assay control failed) (NV)


Tumor samples are analyzed using the following method:

FISH with the Vysis/Abbott 8p12 FGFR1 SpectrumRed /CEP8 SpectrumAqua FISH Probe kit (08N21-060) for the detection of FGFR1-gene amplification. The criteria used for amplification based on FGFR1 copies/nucleus were reported previously by Weiss et al Sci Transl Med 2010;62:62ra93. Because more recent studies showed that ~40% of cases with >3 FGFR1-copies/nucleus represent polysomy (Kim et al JCO 2013;31:731), only cases with FGFR1 copies >=3 and FGFR1/CEP8 ratio of >=2.0 is considered positive.

FISH testing is performed in CCKL/ISO15189-accredited laboratory.

If the FISH Result is "positive" (FGFR1 low/high amplification) the patient is eligible to participate in the clinical trial.​​


Overzicht van andere lopende behandeltrials

Bekijk hier een actueel trial overzicht van de lopende studies in de longoncologie​ binnen het UMCG.

Volg ons op sociale mediaFacebook LinkedIn Twitter Youtube Instagram