Publieke verklaring inzake het vervaardigen en gebruiken van in-huis ontwikkelde medische hulpmiddelen en in-vitro diagnostica

Het Universitair Medisch Centrum Groningen verklaart dat de hulpmiddelen zoals genoemd in de via de links toegankelijke documenten, zijn vervaardigd en in gebruik zijn binnen de zorginstelling en dat deze voldoen aan de Algemene Veiligheids- en Prestatie eisen (AVP eisen) zoals beschreven in de Europese verordeningen EU 2017/745, de Medical Device Regulation, en EU 2017/746, de In-Vitro Medical Device Regulation.