Drs. Katelijne Bouman Klinisch geneticus

'Het vaststellen van aangeboren afwijkingen bij het ongeboren kind of een erfelijke aandoening in de familie  is een enorme schok voor aanstaande ouders. Ik vertel a.s. ouders over de betekenis van de bevindingen en de stappen die te nemen zijn. In die fase van hun leven wil ik hen graag zo goed mogelijk begeleiden en helpen in het maken van een weloverwogen geïnformeerde eigen keuze, zodat ze later terug kunnen kijken op een periode waarin ze zelf de regie hebben kunnen houden en zich gesteund hebben gevoeld.'

Functies en werkzaamheden

• ​​​​Klinisch geneticus, senior staflid klinische genetica UMCG en Isala.
• Aandachtsgebieden: prenatale diagnostiek, intrauteriene vruchtdood (stilgeboorte), stollingsstoornissen.
• Lid van behandelteam prenatale genetica, behandelteam prenatale diagnostiek in het UMCG en Isala in samenwerking met gynaecologen-perinatologen, lid van het behandelteam stollingsstoornissen in de zwangerschap in samenwerking met gynaecologen-perinatologen, internisten-stollingsartsen en kinderartsen-stollingsartsen.
• Voorzitter Raad van Advies SPSNN.
• Lid projectgroep protocol NIPT nevenbevindingen RIVM.

BIG-nummer: 19032875801