Erfelijk onderzoek bij een embryo
Pre-implantatie genetische diagnostiek (PGD)
PGD is het doen van onderzoek naar erfelijke aandoeningen bij een embryo vóór de innesteling (implantatie) in de baarmoeder. De erfelijkheidsaspecten worden van tevoren door een arts van de afdeling Klinische Genetica van het UMCG beoordeeld.
PGD, het onderzoek naar erfelijke aandoeningen bij een embryo, kan worden toegepast als:
- u een hoog risico op een kind met een ernstige erfelijke aandoening heeft.
- u een hoog risico heeft uw kind al tijdens de zwangerschap te verliezen door een chromosoomafwijking.
- het technisch mogelijk is om de betreffende aandoening in het heel jonge embryo vast te stellen.
PGD kan alleen met embryo's die met IVF of ICSI zijn ontstaan worden uitgevoerd. Het is daarom noodzakelijk dat u aan de voorwaarden voor IVF voldoet. De artsen van het IVF-team onderzoeken of u geschikt bent voor IVF. In de folder die u kunt downloaden staat de procedure beschreven.
In Nederland is maar één genetisch laboratorium dat toestemming heeft om PGD uit te voeren. Dat is het laboratorium in het UMC in Maastricht. Door goede samenwerkingsafspraken is het mogelijk de noodzakelijke vooronderzoeken voor PGD, en de IVF of ICSI behandeling in het UMCG te doen. Alleen de cellen die uit de embryo’s zijn verwijderd voor het genetische onderzoek gaan naar het laboratorium in Maastricht.