Polikliniek Cardiogenetica

Erfelijke hartziekten

Intern adres

Fonteinstraat 9
Telefoon: (050) 361 29 15

Interne bereikbaarheid

U bereikt de polikliniek Cardiogenetica via de hoofdingang van het UMCG. De begane grond is opgedeeld in binnenstraten. U slaat linksaf naar de Fonteinstraat. U loopt rechtdoor totdat u links Fonteinstraat nummer 9 ziet. Hier gaat u naar binnen.

De polikliniek Cardiogenetica

De polikliniek Cardiogenetica is een samenwerking tussen de afdeling Cardiologie (hartziekten) en de afdeling Klinische genetica (erfelijke ziekten) van het UMCG. Op de polikliniek wordt voorlichting geven over (mogelijk) erfelijk bepaalde hartziekten. Ook wordt er onderzoek gedaan naar erfelijke hartziekten bij patiënten en/of hun familieleden. Dit onderzoek kan:

• cardiologisch onderzoek zijn, bijvoorbeeld een hartfilm, een inspanningstest of een echo van het hart;
• (bloed)onderzoek van het erfelijk materiaal (DNA-onderzoek).

Als uit de resultaten blijkt dat u een erfelijke hartziekte heeft, dan kan dit gevolgen hebben voor uzelf en voor uw familieleden. Als het nodig is komt u onder behandeling van de cardioloog en die kan ook uw familieleden onderzoeken op verschijnselen van de gevonden ziekte.

Voor wie?

De polikliniek Cardiogenetica (erfelijke hartziekten) is bedoeld voor: 

• mensen die zelf een (mogelijk) erfelijk bepaalde hartziekte hebben of bij wie DNA-onderzoek wordt overwogen;
• familieleden van mensen met een (mogelijk) erfelijk bepaalde hartziekte die overwegen zich ook op deze hartziekte te laten onderzoeken;
• mensen die geïnformeerd willen worden over de consequenties van het hebben van een (mogelijk) erfelijk bepaalde hartziekte voor zichzelf, (klein)kinderen of andere naaste familieleden.

De polikliniek is bedoeld voor het geven van informatie en het doen van onderzoek naar de volgende soorten (mogelijk) erfelijk bepaalde hartziekten:

• hartspierziekten. Voorbeelden van hartspierziekten die in sommige gevallen erfelijk zijn: hypertrofische cardiomyopathie, dilaterende cardiomyopathie of aritmogene rechter ventrikel cardiomyopathie;
• erfelijke hartritmestoornissen. Voorbeelden hiervan zijn het lang QT-syndroom en het brugadasyndroom;
• plotseling overlijden van een familielid voor het veertigste levensjaar. De reden dat familieleden onderzocht kunnen worden is dat plotseling overlijden op jonge leeftijd vaak met het hart te maken heeft. De oorzaak van overlijden is dan soms een erfelijke hartziekte.

Voor wie niet

De polikliniek is niet bedoeld voor families met aangeboren hartafwijkingen zoals een gaatje in de wand tussen de hartkamers (VSD) of hartboezems (ASD). Voor families waarin als gevolg van aderverkalking vaak of op jonge leeftijd hartklachten voorkomen, bestaat de polikliniek Lipiden van de afdeling Interne Geneeskunde van het UMCG.

Afspraak maken

Uw huisarts of behandelend specialist kan een brief of fax sturen naar de afdeling Genetica of de polikliniek Cardiologie. U krijgt vervolgens thuis een uitnodiging per post.

Bent u een jaar voorafgaand aan uw polikliniekbezoek opgenomen in een ziekenhuis buiten Nederland, geef dit dan zo spoedig mogelijk door.

Het team

Het team van de polikliniek Cardiogenetica bestaat uit:

• vier specialisten: twee klinisch genetici en twee cardiologen;
• een vaste groep van genetisch consulenten;
• een wisselende groep van arts-assistenten.
• Het team wordt ondersteund door een case-manager die in de loop van het erfelijkheidsonderzoek telefonisch of schriftelijk contact met u kan hebben.

Voorbereiding

U kunt zich voorbereiden op het polikliniekbezoek door uw klachten en vragen van tevoren op te schrijven. Zo vergeet u niets. Verder is het goed de volgende zaken bij u te hebben:

• uw afspraakbevestiging;
• het pasje van uw ziektekostenverzekering;
• uw UMCG-ziekenhuispasje (als u al eerder als patiënt in het ziekenhuis bent geweest);
• een overzicht van de medicijnen die u gebruikt;
• eventuele andere zaken die in de afspraakbrief vermeld staan.